Questão de Farmácia — Farmacologia — FACET Concursos 2025
FarmáciaFarmacologia
- Código
- qg448796
- Banca
- FACET Concursos
- Órgão
- Prefeitura de Pedro Velho - RN
- Ano
- 2025
- Nível
- Superior
- Cargo
- Farmacêutico
Ao desenvolver um medicamento genérico, os estudos de bioequivalência devem demonstrar que o produto é equivalente ao de referência. Qual parâmetro farmacocinético é mais crítico nesse processo e qual limite regulatório é aceito?
- ATempo de meia-vida (T1/2); correspondência exata com o medicamento de referência.
- BConcentração plasmática máxima (Cmax); variação de até 20% entre os produtos.
- CVolume de distribuição (Vd); compatibilidade com variação de 15%.
- DTaxa de depuração (Cl); diferenças de até 10% são permitidas.
- EÁrea sob a curva (AUC); intervalo de 80% a 125% em relação ao medicamento de referência.