Questão de Biomedicina - Análises Clínicas — Genética e Reprodução Humana — FUNDATEC 2025
Biomedicina - Análises ClínicasGenética e Reprodução Humana
- Código
- qg470198
- Banca
- FUNDATEC
- Órgão
- GHC-RS
- Ano
- 2025
- Nível
- Superior
- Cargo
- Biólogo/Biomédico (Embriologia)
O PGT-A, anteriormente conhecido como PGS, é um teste genético que identifica aneuploidias em embriões antes de sua implantação a partir de uma amostra coletada por biópsia embrionária. Com tecnologia de sequenciamento de nova geração (NGS), o PGT-A analisa todos os cromossomos. As alterações cromossômicas são detectadas antes da transferência do embrião ao útero materno para permitir decisões informadas e aumentar as chances de sucesso da gravidez. Considerando o exposto, assinale a alternativa que apresenta APENAS alterações que podem ser identificadas por PGT-A.
- AMutações no gene FBN1 (fibrose cística), trissomia do cromossomo 21 e mutações no gene BRCA1 (câncer hereditário).
- BMonossomia do cromossomo 5, mutações no gene CYP21A2 (hiperplasia adrenal congênita) e mutações no gene FBN1 (fibrose cística).
- CMutações no gene FBN1 (fibrose cística), mutações no gene HBB (anemia falciforme) e mutações no gene BRCA1 (câncer hereditário).
- DTrissomia do cromossomo 21, monossomia do cromossomo 5 e aneuploidia sexual (XXY).
- ETrissomia do cromossomo 21, aneuploidia sexual (XXY) e microdeleções e translocações balanceadas.