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Questão de Medicina — Genética Médica — FUNDATEC 2025

MedicinaGenética Médica
Código
qg471046
Banca
FUNDATEC
Órgão
GHC-RS
Ano
2025
Nível
Superior
Cargo
Médico (Genética Médica)
Um menino de 3 anos apresenta obesidade precoce, hipotonia neonatal, atraso do desenvolvimento e comportamento compulsivo. Exames genéticos revelam deleção de uma região no cromossomo 15q11-q13, herdada do pai. Qual é o diagnóstico mais provável?
  1. ASíndrome de Prader-Willi.
  2. BSíndrome de Angelman.
  3. CSíndrome de Smith-Magenis.
  4. DSíndrome de Beckwith-Wiedemann.
  5. ESíndrome de Silver-Russell.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoA — Síndrome de Prader-Willi.

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