Questão de Biologia — Moléculas, células e tecidos — FUNDATEC 2025
Biologia›Moléculas, células e tecidos
Código
qg473009
Banca
FUNDATEC
Órgão
IF Sertão - PE
Ano
2025
Nível
Superior
Cargo
Professor EBTT - Biotecnologia
A toxicidade por alumínio e a deficiência de fósforo no solo são problemas interligados e significativos para a agricultura moderna. A toxicidade do alumínio é caracterizada pelo aumento da sua mobilidade em solos ácidos, onde ele tende a se ligar ao fósforo em complexos estáveis, diminuindo a sua biodisponibilidade. A principal função dos Transportadores de Malato Ativados por Alumínio (TMAA) é mediar a adaptação das plantas a esses problemas através da liberação de malato, que, por sua vez, age neutralizando o alumínio e liberando os fosfatos dos complexos, permitindo que as plantas absorvam o nutriente essencial. Nesse contexto, relacione a Coluna 1 à Coluna 2, associando as ferramentas bioinformáticas às aplicações para o estudo dos transportadores TMAA.Coluna 1 1. Análise filogenética. 2. Busca por sequências homólogas e domínios. 3. Alinhamento múltiplo de sequências. 4. Análise de interações de proteínas/genes. Coluna 2 ( ) A análise de co-localização e co-expressão de domínios compartilhados com o TMAA para identificação de transportadores envolvidos na regulação da abertura estomatal. ( ) Uso do programa MUSCLE para visualização e análise da conservação de resíduos em diferentes sequências. ( ) Uso dos bancos de dados Uniprot, Pfam/InterPro e NCBI. ( ) O método de máxima verossimilhança poderia ser empregado, usando proteínas TMAA de diferentes táxons. A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
A4 – 3 – 2 – 1.
B1 – 2 – 3 – 4.
C3 – 2 – 1 – 4.
D1 – 4 – 2 – 3.
E3 – 1 – 4 – 2.
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GabaritoA — 4 – 3 – 2 – 1.
Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.
Ferramentas bioinformáticas aplicadas ao estudo de transportadores TMAA
Gabarito: letra A. A questão associa cada ferramenta bioinformática à sua aplicação específica no estudo dos transportadores TMAA: a análise de interações proteína/proteína e co-expressão (item 4) corresponde à investigação de co-localização e co-expressão; o alinhamento múltiplo de sequências (item 3) é feito com o programa MUSCLE para verificar conservação de resíduos; a busca por sequências homólogas e domínios (item 2) utiliza bancos como Uniprot, Pfam/InterPro e NCBI; e a análise filogenética (item 1) emprega métodos como máxima verossimilhança com sequências de diferentes táxons. A sequência correta é 4 – 3 – 2 – 1.
A bioinformática é a área que integra biologia, computação e estatística para analisar dados biológicos em larga escala, especialmente sequências de DNA, RNA e proteínas. No estudo de uma família de transportadores como os TMAA (Transportadores de Malato Ativados por Alumínio), o pesquisador precisa responder a perguntas diferentes: de onde vieram esses genes (evolução), quais outros genes são parecidos (homologia), quais regiões são conservadas (domínios) e com quais outras proteínas eles interagem (função). Cada pergunta exige uma ferramenta específica, e é exatamente essa correspondência que a questão cobra.
A pegadinha da banca está em inverter a ordem das ferramentas, especialmente confundindo a análise filogenética (que estuda relações evolutivas entre espécies) com a busca por homologia (que procura sequências similares em bancos de dados). A filogenia usa métodos estatísticos como máxima verossimilhança para construir árvores evolutivas, enquanto a busca por homologia é uma etapa de mineração de dados em bancos como NCBI e Uniprot. Outra confusão comum é trocar o alinhamento múltiplo (que compara várias sequências de uma vez) pela análise de interações (que investiga relações funcionais entre proteínas).
Ferramentas bioinformáticas (TMAA): Análise de interações (4) (Co-localização, Co-expressão); Alinhamento múltiplo (3) (Programa MUSCLE, Conservação de resíduos); Busca por homologia/domínios (2) (Bancos: Uniprot, Pfam/InterPro, NCBI); Análise filogenética (1) (Máxima verossimilhança, Sequências de diferentes táxons)
Alternativa A — ✅ Correta ⟵ GABARITO
A sequência 4 – 3 – 2 – 1 é a única que associa corretamente cada ferramenta à sua aplicação:
(4) Análise de interações de proteínas/genes → "A análise de co-localização e co-expressão de domínios compartilhados com o TMAA para identificação de transportadores envolvidos na regulação da abertura estomatal." A co-localização (onde as proteínas estão na célula) e a co-expressão (quando são expressas juntas) são técnicas de análise de interações funcionais, usadas para inferir se proteínas participam do mesmo processo biológico.
(3) Alinhamento múltiplo de sequências → "Uso do programa MUSCLE para visualização e análise da conservação de resíduos em diferentes sequências." O MUSCLE (MUltiple Sequence Comparison by Log-Expectation) é um software clássico de alinhamento múltiplo, que alinha três ou mais sequências para revelar regiões conservadas.
(2) Busca por sequências homólogas e domínios → "Uso dos bancos de dados Uniprot, Pfam/InterPro e NCBI." Esses bancos são as ferramentas padrão para buscar sequências homólogas (NCBI BLAST), anotar domínios proteicos (Pfam/InterPro) e obter informações funcionais (Uniprot).
(1) Análise filogenética → "O método de máxima verossimilhança poderia ser empregado, usando proteínas TMAA de diferentes táxons." A máxima verossimilhança é um método estatístico de inferência filogenética que constrói árvores evolutivas a partir de sequências de diferentes espécies (táxons).
Alternativa B — ❌ Incorreta
A sequência 1 – 2 – 3 – 4 inverte completamente a ordem. Ela coloca a análise filogenética (1) na primeira lacuna, que deveria ser a análise de interações (4), e desloca todas as demais. A primeira descrição fala de co-localização e co-expressão, que são análises de interações, não filogenéticas. A filogenia estuda relações evolutivas, não interações funcionais.
Alternativa C — ❌ Incorreta
A sequência 3 – 2 – 1 – 4 começa com o alinhamento múltiplo (3) na primeira lacuna, mas a primeira descrição é de co-localização/co-expressão, que é análise de interações (4). Além disso, coloca a busca por homologia (2) na segunda lacuna, que deveria ser o alinhamento (3), e a filogenia (1) na terceira, que deveria ser a busca por homologia (2).
Alternativa D — ❌ Incorreta
A sequência 1 – 4 – 2 – 3 também começa errada com filogenia (1) na primeira lacuna. A primeira descrição é claramente de interações (4). Além disso, coloca a análise de interações (4) na segunda lacuna, que deveria ser o alinhamento (3), e inverte as duas últimas.
Alternativa E — ❌ Incorreta
A sequência 3 – 1 – 4 – 2 começa com alinhamento (3) na primeira lacuna, mas a primeira descrição é de interações (4). Também coloca filogenia (1) na segunda lacuna, que deveria ser alinhamento (3), e análise de interações (4) na terceira, que deveria ser busca por homologia (2).
NÃO CAIA NESSA!
A banca explora a confusão entre análise filogenética e busca por homologia. A filogenia usa métodos como máxima verossimilhança para reconstruir relações evolutivas entre táxons; a busca por homologia é a mineração de sequências similares em bancos como NCBI e Uniprot. Outra troca comum é entre alinhamento múltiplo (comparar várias sequências, ex.: MUSCLE) e análise de interações (co-localização/co-expressão). Identifique a palavra-chave de cada descrição: "co-localização" → interações; "MUSCLE" → alinhamento; "Uniprot/Pfam" → busca; "máxima verossimilhança" → filogenia. Com esse mapa, a ordem sai direto.
PEGA ESSA DICA!
Para questões de associação de ferramentas bioinformáticas, sublinhe o nome do programa ou banco e a técnica em cada descrição. Monte uma tabela mental: ferramenta → função → exemplo. O MUSCLE é alinhamento; BLAST/Uniprot/Pfam são busca; máxima verossimilhança é filogenia; co-expressão é interação. Treine com questões de bancas que cobram bioinformática (FUNDATEC, UFRGS) — elas repetem esse padrão de associação.