Medicina Legal · FUNDATEC · 2025 | Questão sqc-qg474440

Medicina LegalGenética forense

Código: qg474440
Banca: FUNDATEC
Órgão: IGP-RS
Ano: 2025
Nível: Superior

Cargo: Perito Médico-Legista

Em relação aos métodos de processamento de amostras de DNA, bem como suas análises, analise as assertivas a seguir e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.( ) A primeira etapa da reação em cadeia polimerase começa com a hibridização/anelamento, quando enzimas, adicionadas ao termociclador, ligar-se-ão ao DNA.( ) A DNA polimerase, também chamada de Taq polimerase, que recebeu esse nome quando foi descoberta uma espécie bacteriana tolerante ao calor (Thermus aquaticus), após elevação da temperatura para aproximadamente 72 ºC, dará sequência à extensão da fita de DNA, usando os primers como ponto de partida. Essa fase é chamada de extensão.( ) A reação em cadeia polimerase contém três fases: desnaturação, hibridização/anelamento e extensão. Ela revolucionou os estudos com DNA, permitindo que uma pequena quantidade de material genético amplifique-se em milhares de cópias idênticas a da qual se originou.( ) Após a etapa de desnaturação, os STR são adicionados ao termociclador, direcionando a amplificação para os marcadores genéticos forenses de interesse: os primers.( ) Para que seja possível a análise forense, é necessário realizar eletroforese para separação dos fragmentos de DNA obtidos com a reação de DNA polimerase. O princípio utilizado é especificamente a eletricidade, valendo-se das cargas positivas dos nucleotídeos e sua maior ou menor positividade.A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

AV – V – F – V – F.
BF – V – V – F – F.
CF – F – V – F – V.
DV – F – F – V – V.
EF – V – F – V – F.

Revelar gabarito e comentário

GabaritoB — F – V – V – F – F.

Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.

Genética Forense - Reação em Cadeia da Polimerase (PCR)

Gabarito: letra B (sequência F – V – V – F – F). Apenas as afirmativas 2 e 3 estão corretas. A primeira etapa da PCR é a desnaturação (não anelamento); os STRs não são adicionados após a desnaturação; e a eletroforese separa o DNA por carga negativa, não positiva.

A questão exige conhecimento do ciclo básico da PCR e do princípio da eletroforese, temas centrais da genética forense. Vamos analisar cada assertiva:

1ª assertiva — ❌ Falsa

Afirma que a hibridização/anelamento é a primeira etapa. Na PCR, a primeira etapa é a desnaturação (94-98°C), que separa a dupla fita de DNA. O anelamento vem em segundo lugar (50-65°C), quando os primers se ligam às fitas molde. A banca trocou a ordem para confundir.

2ª assertiva — ✅ Verdadeira

Correta ao descrever a Taq polimerase (isolada da Thermus aquaticus) e sua atuação na extensão a 72°C, usando os primers como ponto de partida.

3ª assertiva — ✅ Verdadeira

Descreve corretamente as três fases da PCR (desnaturação, anelamento, extensão) e o poder de amplificação exponencial a partir de pequenas quantidades de DNA.

4ª assertiva — ❌ Falsa

Afirma que STRs são adicionados após a desnaturação. Os STRs (short tandem repeats) são os marcadores alvo já presentes no DNA extraído da amostra; não são adicionados. Os primers (oligonucleotídeos) que direcionam a amplificação são adicionados na mistura da reação antes do início dos ciclos, não após a desnaturação. Há erro duplo: confunde STR com primer e o momento de adição.

5ª assertiva — ❌ Falsa

A eletroforese separa fragmentos de DNA com base no tamanho e carga negativa (devido aos grupos fosfato). A afirmativa erra ao dizer que os nucleotídeos têm carga positiva e que a separação depende de maior ou menor positividade. Na verdade, o DNA migra para o polo positivo (ânodo).

11. Desnaturação (94-98°C)Separa a dupla fita
22. Anelamento (50-65°C)Primers ligam-se ao molde
33. Extensão (72°C)Taq polimerase alonga a fita

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Análise das alternativas

Alternativa	Sequência	Veredito
A	V – V – F – V – F	❌ Incorreta – a 1ª deveria ser F e a 4ª F.
B	F – V – V – F – F	✅ Correta – única que corresponde ao julgamento acima.
C	F – F – V – F – V	❌ Incorreta – a 2ª deveria ser V e a 5ª F.
D	V – F – F – V – V	❌ Incorreta – apenas a 3ª está correta.
E	F – V – F – V – F	❌ Incorreta – a 3ª deveria ser V e a 4ª F.

NÃO CAIA NESSA!

A banca inverteu a primeira etapa da PCR (trocou desnaturação por anelamento) e atribuiu carga positiva ao DNA. Ambos são erros clássicos: o aluno que decorou as fases sem entender a lógica da temperatura ou esqueceu que o DNA é ácido (negativo) cai nessas armadilhas.

PEGA ESSA DICA!

Monte um esquema mental: PCR = (1) Esquentar p/ separar, (2) Esfriar p/ prender primer, (3) Aquecer p/ esticar. Lembre: DNA tem carga negativa (fosfato) → corre para o +. Na dúvida, associe "DNA" a "ácido" (negativo).

Gabarito: letra B — sequência F, V, V, F, F.

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