GabaritoD — Autossômico recessivo.
Gabarito: letra D. O heredograma mostra pais não afetados (I-1 e I-2) gerando filha afetada (II-3), o que é a assinatura clássica da herança autossômica recessiva: o alelo recessivo só se manifesta em homozigose, e pais heterozigotos (Aa × Aa) podem ter filhos afetados (aa). Esse padrão exclui as heranças ligadas ao sexo e a dominante, como veremos.
A análise de heredogramas é um exercício de eliminação: cada configuração familiar descarta um ou mais padrões de herança, e o que sobra é a resposta. Vamos aplicar esse método passo a passo.
I-1 (homem) e I-2 (mulher): ambos não afetados.
II-3 (mulher): afetada, filha de I-1 e I-2.
II-1 (homem) e II-2 (mulher): não afetados, filhos de I-1 e I-2.
III-1 (homem): afetado, filho de II-1 e II-2 (ambos não afetados).
III-2 (mulher): não afetada, filha de II-1 e II-2.
1. Pais não afetados com filho afetado → exclui herança dominante.
Se a condição fosse dominante, pelo menos um dos pais teria que ser afetado para transmitir o alelo dominante ao filho. Como I-1 e I-2 são não afetados e têm filha afetada (II-3), a herança não pode ser autossômica dominante (alternativa C) nem ligada ao sexo dominante (alternativa A). No caso da dominante ligada ao X, um pai afetado transmitiria o alelo a todas as filhas — o que não ocorre aqui.
2. Mulher afetada com pai não afetado → exclui herança recessiva ligada ao X.
Na herança recessiva ligada ao X, uma mulher afetada (XᵃXᵃ) recebeu o alelo recessivo do pai (XᵃY). Se o pai fosse não afetado (XᴬY), ele não teria o alelo recessivo para transmitir. Como II-3 (mulher afetada) tem pai I-1 não afetado, a herança não pode ser recessiva ligada ao sexo (alternativa B).
3. Herança restrita ao Y → excluída.
A herança ligada ao Y (holândrica) só se manifesta em homens e é transmitida de pai para todos os filhos homens. Como há uma mulher afetada (II-3), esse padrão está descartado.
4. Codominância → excluída.
A codominância (alternativa E) é um padrão de expressão fenotípica em que ambos os alelos se manifestam no heterozigoto (ex.: grupos sanguíneos AB). Não é um padrão de herança que se deduz de um heredograma com afetados e não afetados — e não há evidência de terceiro fenótipo no diagrama.
5. O que sobra: autossômico recessivo.
Com todos os outros padrões excluídos, a herança é autossômica recessiva. Os pais I-1 e I-2 são heterozigotos (Aa), a filha II-3 é homozigota recessiva (aa), e o mesmo se repete na geração seguinte: II-1 e II-2 (Aa) geram III-1 (aa).
Pais não afetados podem ter filhos afetados: ambos são portadores (Aa).
A condição aparece em ambos os sexos com frequência semelhante.
Há pulo de gerações (os afetados não aparecem em todas as gerações).
Ligado ao sexo dominante. Se fosse dominante ligada ao X, um homem afetado transmitiria o alelo a todas as filhas (que seriam afetadas). Além disso, pais não afetados não poderiam ter filha afetada, pois o alelo dominante precisaria vir de um dos pais. O heredograma mostra exatamente o oposto: pais não afetados com filha afetada.
Ligado ao sexo recessivo. Na herança recessiva ligada ao X, a mulher afetada (XᵃXᵃ) obrigatoriamente recebe um Xᵃ do pai. Como o pai (I-1) é não afetado, ele não pode ter o alelo recessivo — logo, esse padrão é impossível. Além disso, a herança recessiva ligada ao X afeta mais homens que mulheres, o que não é o padrão observado.
Autossômico dominante. Se a condição fosse dominante, todo afetado teria pelo menos um genitor afetado. No heredograma, II-3 (afetada) tem pais não afetados, o que contradiz a regra. A herança dominante não pula gerações.
Autossômico recessivo. Pais não afetados (Aa × Aa) geram filho afetado (aa) — exatamente o que se observa em I-1/I-2 → II-3 e em II-1/II-2 → III-1. A condição pula gerações e atinge ambos os sexos igualmente, características típicas desse padrão.
Codominante. Codominância é um padrão de expressão alélica (ambos os alelos se manifestam no heterozigoto), não um padrão de herança que se deduz de um heredograma com afetados/não afetados. Não há evidência de terceiro fenótipo no diagrama, e o padrão de afetados é perfeitamente explicado pela recessividade autossômica.
A banca explora a confusão entre "pais não afetados com filho afetado" e herança ligada ao sexo. O candidato apressado vê um homem afetado (III-1) e pensa em ligação ao X, mas o detalhe decisivo é a mulher afetada (II-3) com pai não afetado — isso elimina a recessiva ligada ao X de imediato. Fique atento: na recessiva ligada ao X, mulher afetada sempre tem pai afetado.
Para resolver heredogramas, siga esta ordem de eliminação: (1) pais não afetados com filho afetado → recessiva; (2) se recessiva, verifique se há mulher afetada com pai não afetado → se sim, é autossômica; se não, pode ser ligada ao X; (3) se todo afetado tem genitor afetado → dominante. Esse roteiro resolve a maioria das questões de prova.
Gabarito: letra D — autossômico recessivo.
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