Questão de Farmácia — Farmacovigilância — FURB 2025
FarmáciaFarmacovigilância
- Código
- qg489968
- Banca
- FURB
- Órgão
- Prefeitura de Biguaçu - SC
- Ano
- 2025
- Nível
- Superior
- Cargo
- Farmacêutico
As reações adversas a medicamentos (RAMs) são eventos indesejáveis que ocorrem após a administração de medicamentos em doses normalmente utilizadas para profilaxia, diagnóstico, tratamento ou modificação de funções fisiológicas. O reconhecimento precoce e a notificação das RAMs são fundamentais para garantir a segurança do paciente, prevenir riscos sanitários e aprimorar o uso racional de medicamentos. No Brasil, a Anvisa, por meio da RDC n.º 406/2020, estabelece diretrizes para farmacovigilância, inclusive exigindo que instituições e profissionais da saúde notifiquem suspeitas de RAMs relevantes. Considerando os conceitos atuais sobre RAMs, seus tipos e sua importância para a farmacovigilância, assinale a alternativa correta:
- AReações adversas devem ser notificadas apenas quando causarem hospitalização ou morte, visto que efeitos leves ou transitórios não são relevantes para os sistemas de farmacovigilância.
- BReações adversas a medicamentos são exclusivamente aquelas causadas por uso incorreto, overdose ou automedicação, não se aplicando a fármacos utilizados de maneira adequada e em doses terapêuticas.
- CReações adversas são consideradas aceitáveis e não necessitam de notificação quando constam na bula como efeitos colaterais comuns, mesmo que causem prejuízos à saúde do paciente.
- DRAMs são eventos indesejáveis que podem ocorrer mesmo com o uso correto do medicamento e devem ser investigadas e notificadas, especialmente se forem inesperadas, graves ou relacionadas ao uso crônico do fármaco.
- ERAMs do tipo A (aumentada) são imprevisíveis, geralmente de origem imunológica, não relacionadas à dose, e não podem ser evitadas com ajustes de posologia ou monitoramento clínico.