Questão de Biologia — Hereditariedade e diversidade da vida — INSTITUTO AOCP 2025

A doença de Stargardt é uma condição genética rara, autossômica recessiva, causada por variantes patogênicas no gene abca4, que leva à perda significativa da visão em indivíduos homozigotos devido à distrofia das células fotorreceptoras da mácula, região central da retina. Em indivíduos heterozigotos, a quantidade de proteínas funcionais produzidas pelo alelo normal é suficiente para manter a saúde das células da retina e preservar a visão normal. Analisando o hederograma mostrado a seguir e sabendo que o avô de João e Maria é cego desde a infância, sendo o único da família afetado pela doença de Stargardt, qual é a probabilidade de João e Maria gerarem uma filha menina também afetada por essa doença?

1. AAproximadamente 1,25%.
2. BAproximadamente 3,12%.
3. CAproximadamente 6,25%.
4. DAproximadamente 12,5%.
5. EAproximadamente 25,0%.