Questão de Biologia — Moléculas, células e tecidos — INSTITUTO AOCP 2025

Meiose e ovogênese: o alvo do BPA

Gabarito: letra A. O bisfenol A (BPA) interfere principalmente na separação dos cromossomos homólogos durante a anáfase I, pois o enunciado descreve alterações nos microtúbulos e falhas na formação do fuso meiótico — estrutura diretamente responsável por puxar os homólogos para polos opostos nessa fase. A consequência é a segregação irregular e o aumento de aneuploidias, exatamente o que se espera de uma falha na anáfase I.

A meiose é o processo de divisão celular que reduz o número de cromossomos pela metade, produzindo gametas haploides (n). Ela ocorre em duas divisões consecutivas: a meiose I (reducional) e a meiose II (equacional). Na meiose I, os cromossomos homólogos (um de origem paterna e outro de origem materna) pareiam-se, trocam segmentos (crossing-over) e, na anáfase I, são separados e puxados para polos opostos pelas fibras do fuso. Na meiose II, o que se separa são as cromátides irmãs, como na mitose. O fuso meiótico é formado por microtúbulos, e é ele que garante a segregação correta dos cromossomos.

O BPA, ao desestabilizar os microtúbulos, compromete a formação e a função do fuso. Sem um fuso funcional, os cromossomos homólogos não conseguem se separar corretamente na anáfase I, levando à não disjunção — ambos os homólogos migram para o mesmo polo, enquanto o outro polo fica sem nenhum. Isso gera gametas com número anormal de cromossomos (aneuploidia), como trissomias e monossomias. A não disjunção pode ocorrer tanto na meiose I quanto na meiose II, mas o enunciado destaca a falha na formação do fuso, que é o mecanismo central da separação dos homólogos na anáfase I.

Na ovogênese, a meiose é assimétrica: o ovócito primário (2n) inicia a meiose I, mas a primeira divisão produz um ovócito secundário (n) e um corpúsculo polar (n). A meiose II só é concluída após a fecundação. Se a anáfase I falha, o ovócito secundário pode ficar com um número incorreto de cromossomos, e o gameta resultante será aneuploide. É por isso que a exposição ao BPA durante a maturação dos ovócitos aumenta a frequência de aneuploidias.

A pegadinha da questão está em associar a aneuploidia a outras etapas da meiose, como o pareamento (prófase I) ou a síntese de DNA (pré-meiótica). O pareamento é necessário para a segregação, mas a falha descrita é na separação, não no pareamento. A síntese de DNA ocorre antes da meiose, na interfase, e não envolve o fuso. A transcrição gênica e a formação do envelope nuclear são processos que não estão diretamente ligados à segregação cromossômica. Portanto, a alternativa A é a única que corresponde ao mecanismo descrito.

Guarde a sequência de eventos da meiose I: prófase I (pareamento e crossing-over) → metáfase I (alinhamento) → anáfase I (separação dos homólogos) → telófase I. A falha no fuso afeta diretamente a anáfase I, que é onde os homólogos são separados. É nesse ponto que as alternativas se dividem.

Alternativa A — ✅ Correta ⟵ GABARITO

A alternativa está correta porque o BPA, ao danificar os microtúbulos, compromete a formação do fuso meiótico, que é a estrutura responsável por separar os cromossomos homólogos na anáfase I. A falha nessa separação leva à não disjunção e, consequentemente, à aneuploidia nos gametas, exatamente como descrito no enunciado.

Alternativa B — ❌ Incorreta

A transcrição gênica dos cromossomos sexuais durante a prófase I não é o mecanismo afetado. A transcrição é a síntese de RNA a partir do DNA, um processo que ocorre na interfase e não depende do fuso meiótico. A falha descrita é estrutural (microtúbulos), não relacionada à expressão gênica.

Alternativa C — ❌ Incorreta

O pareamento dos cromossomos homólogos no leptóteno (subfase da prófase I) é uma etapa importante, mas o enunciado não menciona falha no pareamento. A alteração é no fuso, que atua na separação, não na aproximação dos homólogos. Além disso, o leptóteno é uma fase inicial da prófase I, e a segregação ocorre na anáfase I.

Alternativa D — ❌ Incorreta

A formação do envelope nuclear durante a telófase II é um evento do final da meiose, quando os núcleos das células filhas são reconstituídos. Não está relacionado à segregação cromossômica nem à ação do BPA sobre os microtúbulos. A aneuploidia é consequência de falhas na separação, não na formação do envelope.

Alternativa E — ❌ Incorreta

A síntese de DNA antes do início da meiose I ocorre na interfase (fase S), antes da divisão. O BPA não interfere nessa etapa, pois o enunciado descreve alterações no fuso, que é uma estrutura da divisão celular, não da preparação para ela. A síntese de DNA é um processo enzimático que não envolve microtúbulos.

Gabarito: letra A