Questão de Biomedicina - Análises Clínicas — Biologia Molecular em Biomedicina — IV - UFG 2025
Biomedicina - Análises ClínicasBiologia Molecular em Biomedicina
- Código
- qg548471
- Banca
- IV - UFG
- Órgão
- UFG
- Ano
- 2025
- Nível
- Superior
- Cargo
- IV - - Biomédico
O método FISH (do inglês, fluorescence in situ hybridization) é uma técnica capaz, entre outras finalidades, de detectar a presença ou ausência de determinadas sequências de DNA ou regiões cromossômicas na célula. Um exemplo clássico é a Leucemia Mieloide Crônica (LMC), caracterizada pela presença do cromossomo Filadélfia, resultante da translocação t(9;22)(q34;q11), que origina o gene de fusão BCR-ABL. Nesse rearranjo, o gene BCR, localizado no cromossomo 22, se funde ao gene ABL, originalmente presente no cromossomo 9. O método de FISH pode ser empregado para essa detecção, utilizando sondas fluorescentes complementares às regiões BCR e ABL. No caso dessa detecção, tem-se o marcador (sonda) do gene
- AABL no cromossomo 22 e do gene BCR no cromossomo 9.
- BBCR no cromossomo 22 e do gene ABL no cromossomo 9.
- CABL e do gene BCR no cromossomo 22.
- DABL e do gene BCR no cromossomo 9.