Questão de Farmácia — Farmácia Hospitalar e Comunitária — Instituto Consulplan 2025
Farmácia›Farmácia Hospitalar e Comunitária
Código
qg555660
Banca
Instituto Consulplan
Órgão
HEMOBRÁS
Ano
2025
Nível
Superior
Cargo
Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e Distribuição de Medicamentos
Em uma grande rede hospitalar, a equipe de farmácia recebe novos medicamentos biotecnológicos que demandam cuidados especiais de armazenamento e manuseio para manter sua estabilidade e eficácia. Esses produtos exigem respeito às normas vigentes, tanto na forma de estocagem quanto na supervisão contínua de sua integridade ao longo do tempo. Considerando tais diretrizes, qual medida representa adequadamente a conduta correta para a conservação desses medicamentos, garantindo segurança ao paciente e adesão aos protocolos de qualidade?
AManusear o conteúdo fora das embalagens originais, possibilitando reconstituição e fracionamento sem controle adicional, desde que não haja motivo aparente para descarte imediato.
BAcondicionar todos os frascos no mesmo local de fácil acesso, dispensando sem registros de manipulação até que surjam indícios concretos de contaminação ou perda de estabilidade.
CTransferir para frascos não identificados, desde que o lacre permaneça íntegro, descartando unidades somente quando houver alteração perceptível na coloração ou odor do produto.
DManter cada frasco na embalagem original, preservar contra luz intensa, evitar agitação desnecessária e seguir o período de validade pós-abertura indicado pelo fabricante, registrando cada etapa de manipulação.
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GabaritoD — Manter cada frasco na embalagem original, preservar contra luz intensa, evitar agitação desnecessária e seguir o período de validade pós-abertura indicado pelo fabricante, registrando cada etapa de manipulação.
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Conservação de medicamentos biotecnológicos
Gabarito: letra D. A alternativa D descreve corretamente as condutas essenciais para a conservação desses medicamentos: manter cada frasco na embalagem original, proteger contra luz intensa, evitar agitação desnecessária, seguir o período de validade pós-abertura indicado pelo fabricante e registrar cada etapa de manipulação. Essas práticas garantem a estabilidade, eficácia e segurança do paciente, conforme as boas práticas de armazenamento e manipulação de medicamentos biotecnológicos.
Alternativa A — ❌ Incorreta
Manusear o conteúdo fora das embalagens originais sem controle adicional expõe o medicamento a riscos de contaminação, degradação e perda de rastreabilidade. A reconstituição e o fracionamento devem ser realizados sob condições controladas e com registros adequados.
Alternativa B — ❌ Incorreta
Acondicionar todos os frascos no mesmo local sem registros de manipulação até surgirem indícios de contaminação ou perda de estabilidade é negligente. A rastreabilidade e o monitoramento contínuo são obrigatórios para garantir a integridade do produto.
Alternativa C — ❌ Incorreta
Transferir para frascos não identificados, mesmo com lacre íntegro, compromete a identificação e o controle de validade. O descarte apenas com alteração perceptível (cor, odor) não é suficiente, pois a degradação pode ocorrer sem sinais visíveis.
Alternativa D — ✅ Correta ⟵ GABARITO
A alternativa está de acordo com as normas de boas práticas: uso da embalagem original (proteção contra luz e danos), evitar agitação (preserva estruturas moleculares), respeitar validade pós-abertura (garante eficácia) e registrar manipulações (rastreabilidade e segurança).
PEGA ESSA DICA!
Em questões sobre conservação de medicamentos, especialmente biotecnológicos, lembre-se dos pilares: temperatura adequada, proteção contra luz e umidade, integridade da embalagem original, respeito ao prazo de validade após abertura e documentação de cada intervenção.