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Questão de Farmácia — Coleta de Material Biológico e Biossegurança Aplicada às Ciências Farmacêuticas — Instituto Consulplan 2025

FarmáciaColeta de Material Biológico e Biossegurança Aplicada às Ciências Farmacêuticas
Código
qg555696
Banca
Instituto Consulplan
Órgão
HEMOBRÁS
Ano
2025
Nível
Superior
Cargo
Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Assuntos Regulatórios
Acerca dos níveis de segurança para produção de medicamentos biológicos, assinale a afirmativa correta.
  1. AA área é definida como o conjunto de salas dentro de uma unidade fabril que possui sistemas de tratamento de ar segregados.
  2. BAs áreas de pressão negativa nas quais é realizado o processamento asséptico de materiais com riscos de liberação de partículas devem ser circundadas por uma zona de pressão positiva e por área limpa.
  3. CO processamento asséptico de patógenos deve ocorrer em cabine de segurança biológica, que é um sistema de contenção secundário e impede a fuga do agente biológico para o ambiente de trabalho imediato.
  4. DO processamento de produtos estéreis deve ocorrer em áreas com contenção secundária para impedir o contato de partículas do ambiente com o produto e o operador e não requer a instalação de zonas com pressão positiva.
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GabaritoB — As áreas de pressão negativa nas quais é realizado o processamento asséptico de materiais com riscos de liberação de partículas devem ser circundadas por uma zona de pressão positiva e por área limpa.

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