Questão de Farmácia — Controle Microbiológico — Instituto Consulplan 2025
FarmáciaControle Microbiológico
- Código
- qg555701
- Banca
- Instituto Consulplan
- Órgão
- HEMOBRÁS
- Ano
- 2025
- Nível
- Superior
- Cargo
- Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Controle da Qualidade 1
Com base na IN nº 35/2019, no que se refere aos “graus A a D” de limpeza exigidos na fabricação de medicamentos estéreis, assinale a afirmativa correta.
- AO envase asséptico deve ser realizado em uma área grau B, com controle ambiental rigoroso.
- BO fluxo de ar unidirecional é exigido apenas em operações realizadas em isoladores fechados.
- CÁreas grau C podem ser usadas para envase, desde que haja controle microbiológico periódico.
- DA zona de envase deve ser grau A, enquanto o ambiente ao redor deve ser classificado como grau B.