Questão de Direito Sanitário — Disposições Gerais nos Regulamentos de Medicamentos — Instituto Consulplan 2025
Direito SanitárioDisposições Gerais nos Regulamentos de Medicamentos
- Código
- qg555892
- Banca
- Instituto Consulplan
- Órgão
- HEMOBRÁS
- Ano
- 2025
- Nível
- Superior
- Cargo
- Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Fracionamento Industrial do Plasma 2
O rótulo do frasco-ampola do produto acabado deve apresentar, além dos requisitos exigidos para medicamentos vigentes no país, as seguintes informações, EXCETO:
- ANome e concentração do(s) estabilizante(s) agregado(s).
- B“Não utilizar se a solução estiver turva ou apresentar depósito”.
- C“Após a violação do frasco-ampola, o produto pode ser armazenado refrigerado”.
- D“A preparação é adequada para ser aplicada em pacientes em diálise ou em recém-nascidos prematuros (quando aplicável).”