Questão de Biologia — Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel — Quadrix 2025
- Código
- qg602934
- Banca
- Quadrix
- Órgão
- SEDF
- Ano
- 2025
- Nível
- Superior
- Cargo
- Professor de Educação Básica: Biologia
Considere-se a figura a seguir.

- CCerto
- EErrado
Considere-se a figura a seguir.

GabaritoE — Errado
Gabarito: letra E (ERRADO). A afirmação de que o indivíduo II-2 não pode ser portador por apresentar fenótipo normal é incorreta, pois, em padrões de herança autossômica recessiva, indivíduos com fenótipo normal podem ser portadores heterozigotos do alelo recessivo. A análise do heredograma é essencial para determinar o padrão de herança e, consequentemente, a possibilidade de um indivíduo fenotipicamente normal ser portador.
O heredograma é uma representação gráfica das relações de parentesco e da transmissão de características ao longo das gerações. A análise de um heredograma permite inferir o padrão de herança de uma característica (autossômica dominante, autossômica recessiva, ligada ao sexo, etc.) e, a partir disso, determinar os possíveis genótipos dos indivíduos. No caso de uma característica autossômica recessiva, um indivíduo afetado (fenótipo recessivo) possui genótipo homozigoto recessivo (aa). Indivíduos com fenótipo normal podem ser homozigotos dominantes (AA) ou heterozigotos (Aa), sendo estes últimos portadores do alelo recessivo sem manifestar a característica. Portanto, a premissa de que um indivíduo com fenótipo normal não pode ser portador é falsa, pois ele pode ser heterozigoto.
A banca explora a confusão entre fenótipo e genótipo. O candidato pode erroneamente associar fenótipo normal à ausência do alelo recessivo, ignorando a possibilidade de heterozigose. Em heredogramas de herança autossômica recessiva, é comum que indivíduos não afetados sejam portadores, transmitindo o alelo recessivo para a prole. A análise cuidadosa do heredograma, observando a presença de indivíduos afetados e a relação entre os genitores, é fundamental para determinar o padrão de herança e os genótipos prováveis.
A afirmação "O indivíduo II-2 não pode ser portador, pois apresenta fenótipo normal" está incorreta. Em padrões de herança autossômica recessiva, um indivíduo com fenótipo normal pode ser portador heterozigoto (Aa) do alelo recessivo. A presença do fenótipo normal não exclui a possibilidade de ser portador, pois o alelo recessivo só se manifesta em homozigose (aa). Portanto, a justificativa apresentada é inválida, e o item deve ser considerado errado.
Gabarito: letra E (ERRADO).
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