Questão de Biologia — Hereditariedade e diversidade da vida — Quadrix 2025
- Código
- qg602936
- Banca
- Quadrix
- Órgão
- SEDF
- Ano
- 2025
- Nível
- Superior
- Cargo
- Professor de Educação Básica: Biologia
Considere-se a figura a seguir.

- CCerto
- EErrado
Considere-se a figura a seguir.

GabaritoC — Certo
Gabarito: CERTO. O cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos (Aa × Aa) produz, a cada gestação, 25% de descendentes homozigotos recessivos (aa), conforme a 1ª Lei de Mendel — exatamente o que o enunciado afirma. A probabilidade é independente para cada filho, ou seja, o risco de 25% se repete em toda gestação.
O heredograma apresentado mostra um padrão de herança autossômica recessiva: indivíduos afetados (em cor escura) são homozigotos recessivos (aa), e os não afetados podem ser homozigotos dominantes (AA) ou heterozigotos (Aa). O casal II‑2 × II‑3 é indicado como ambos Aa, portanto o quadro de Punnett para esse cruzamento é:
Gametas | A | a |
|---|---|---|
A | AA | Aa |
a | Aa | aa |
Dos quatro genótipos possíveis, apenas aa é afetado, correspondendo a 1 em 4, ou seja, 25% de probabilidade. Essa proporção vale para cada gestação individualmente — o nascimento de um filho afetado não altera o risco do próximo, pois cada evento é independente.
A pegadinha que a banca poderia explorar é confundir a probabilidade de um filho específico com a probabilidade de, por exemplo, dois filhos afetados consecutivos (que seria 25% × 25% = 6,25%). Mas aqui a questão é direta: o risco por gestação é 25%, e o enunciado está correto.
Em questões de probabilidade genética, monte sempre o quadro de Punnett e separe a proporção de genótipos da de fenótipos. No cruzamento Aa × Aa, a proporção genotípica é 1:2:1 (AA, Aa, aa) e a fenotípica, com dominância completa, é 3:1 (afetados vs. não afetados). Memorize essa proporção clássica — ela cai com frequência em provas.
✅ CERTO.
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