Questão de Biologia — Hereditariedade e diversidade da vida — Quadrix 2025
Biologia›Hereditariedade e diversidade da vida
Código
qg602937
Banca
Quadrix
Órgão
SEDF
Ano
2025
Nível
Superior
Cargo
Professor de Educação Básica: Biologia
Considere-se a figura a seguir.
A respeito do heredograma apresentado, segundo o qual os indivíduos em cor escura são portadores de uma determinada característica, julgue o item seguinte.Os indivíduos I‑1 e I‑2 são obrigatoriamente portadores (Aa), pois tiveram uma filha afetada (II‑1).
CCerto
EErrado
Revelar gabarito e comentário▾
GabaritoC — Certo
Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.
Heredograma e herança autossômica recessiva
Gabarito: letra C — CERTO. Os indivíduos I‑1 e I‑2 são obrigatoriamente heterozigotos (Aa), pois tiveram uma filha afetada (II‑1), que é homozigota recessiva (aa). Para que uma filha manifeste uma característica recessiva, ela precisa receber um alelo recessivo (a) de cada um dos pais; como os pais não são afetados, eles não podem ser aa, logo devem ser Aa. Essa é a lógica clássica da herança autossômica recessiva, conforme o padrão descrito nos heredogramas.
O heredograma apresentado segue o padrão típico de herança autossômica recessiva: pais não afetados (I‑1 e I‑2) geram uma filha afetada (II‑1). Nesse padrão, a característica é determinada por um alelo recessivo (a), e o fenótipo afetado só se manifesta em homozigose recessiva (aa). Como os pais são fenotipicamente normais, eles não podem ser aa; portanto, cada um deve carregar pelo menos um alelo dominante (A). Para terem gerado uma filha aa, cada um deles precisa ter transmitido um alelo a — o que só é possível se ambos forem heterozigotos (Aa).
A banca explora exatamente essa inferência: a presença de um filho afetado (recessivo) com pais não afetados obriga os pais a serem heterozigotos. Isso é uma consequência direta da primeira lei de Mendel (segregação dos alelos) e não depende de conhecer a frequência da característica na população — a obrigatoriedade vem do fato de a filha ser afetada e os pais não serem.
Herança autossômica recessiva
1Pais não afetados (I-1 e I-2)
Genótipo: Aa (heterozigotos)
Não podem ser aa (seriam afetados)
2Filha afetada (II-1)
Genótipo: aa (homozigota recessiva)
Recebeu alelo "a" de cada genitor
3Dedução obrigatória
Pais normais + filho afetado = ambos heterozigotos
LEVEL · soulevel.com.br
Item — ✅ CERTO
A afirmação está correta. Se a filha II‑1 é afetada e a característica é recessiva, seu genótipo é aa. Para que ela tenha recebido um alelo a de cada genitor, ambos os pais (I‑1 e I‑2) precisam ter o alelo a. Como eles não são afetados, não podem ser aa; logo, cada um é Aa (heterozigoto). Essa é a dedução obrigatória, independentemente de qualquer outra informação do heredograma.
PEGA ESSA DICA!
Em questões de heredograma, quando um filho é afetado por característica recessiva e os pais não são afetados, os pais são obrigatoriamente heterozigotos. Esse é um dos padrões mais cobrados — memorize: "pais normais com filho afetado = ambos heterozigotos" (para herança autossômica recessiva).
