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Questão de Farmácia — Controle de Qualidade Industrial — UNIVALI 2025

FarmáciaControle de Qualidade Industrial
Código
qg625353
Banca
UNIVALI
Órgão
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Ano
2025
Nível
Superior
Cargo
Farmacêutico - Edital nº 15
O controle de qualidade (CQ) farmacêutico é um dos pilares das Boas Práticas de Fabricação (BPF), assegurando que os medicamentos sejam produzidos dentro de padrões de segurança, eficácia e pureza estabelecidos pela legislação sanitária. Considerando os princípios e práticas do controle de qualidade em indústrias farmacêuticas, analise as afirmativas a seguir e identifique a única correta
  1. AO controle de qualidade é responsável por garantir que todas as análises, registros e liberações de produtos sigam procedimentos operacionais padronizados, devidamente validados e documentados, conforme as Boas Práticas de Fabricação.
  2. BA validação de processos e métodos analíticos não é obrigatória no controle de qualidade, desde que o histórico de fabricação demonstre resultados satisfatórios.
  3. CO controle de qualidade é uma atividade exclusivamente analítica, que se limita à realização de testes laboratoriais em matérias-primas e produtos acabados, sem necessidade de integração com outros setores da produção.
  4. DO controle de qualidade pode liberar um lote de medicamento para comercialização mesmo antes da emissão do laudo analítico final, desde que o responsável técnico autorize.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoA — O controle de qualidade é responsável por garantir que todas as análises, registros e liberações de produtos sigam procedimentos operacionais padronizados, devidamente validados e documentados, conforme as Boas Práticas de Fabricação.

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