Questão de Medicina — Genética Médica — Unesc 2025
MedicinaGenética Médica
- Código
- qg634491
- Banca
- Unesc
- Órgão
- Prefeitura de Morro da Fumaça - SC
- Ano
- 2025
- Nível
- Superior
- Cargo
- Médico Clínico Geral 20H - Edital nº 1
Um casal procura aconselhamento genético antes de planejar uma gestação, relatando antecedentes familiares de doenças raras de padrão hereditário desconhecido. Durante a consulta, são discutidos conceitos de segregação genética, risco de transmissão de alelos e implicações clínicas de mutações em genes específicos. Considerando a avaliação do risco genético e a probabilidade de expressão fenotípica de condições herdáveis, assinale a alternativa correta sobre o caso apresentado.
- AEm doenças autossômicas recessivas, ambos os pais devem ser heterozigotos para que exista probabilidade de filho afetado.
- BEm herança mitocondrial, apenas o pai transmite mutações para todos os filhos, sendo irrelevante a contribuição materna.
- CEm doenças autossômicas dominantes, indivíduos heterozigotos apresentam sempre fenótipo normal, independentemente da mutação presente.
- DAlelos codominantes não apresentam manifestação fenotípica simultânea, pois um alelo sempre domina sobre o outro.
- EA probabilidade de herdar uma mutação ligada ao X é a mesma para filhos e filhas, independentemente do sexo do genitor portador.