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Questão de Farmácia — Farmacologia — Ápice Consultoria 2025

FarmáciaFarmacologia
Código
qg638312
Banca
Ápice Consultoria
Órgão
Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB
Ano
2025
Nível
Superior
Cargo
Farmacêutico
Um paciente é diagnosticado com uma infecção grave causada por bactérias anaeróbias, frequentemente resistentes a muitos antibióticos comuns. Devido à sua eficácia comprovada contra esses microrganismos e à boa absorção tanto por via oral quanto parenteral, o médico opta por prescrever a Clindamicina, um antibiótico pertencente à classe dos lincosamidas. Ao revisar a ficha farmacológica do paciente, o farmacêutico clínico precisa confirmar o mecanismo pelo qual a clindamicina atua para erradicar a infecção. Compreender o alvo molecular é essencial para monitorar a eficácia e possíveis interações com outros medicamentos que atuam no mesmo processo celular bacteriano (como os macrolídeos ou o cloranfenicol).Considerando a estrutura química e a classe farmacológica da Clindamicina, assinale qual é o seu mecanismo de ação molecular primário que resulta na inibição do crescimento ou morte da célula bacteriana.
  1. AInibição da biossíntese do mucopeptídeo na parede celular, atuando sobre a transpeptidase (PBP) em microrganismos em fase de crescimento.
  2. BInterferência na replicação do DNA bacteriano através da inibição da DNA girase (topoisomerase II) e da topoisomerase IV.
  3. CInibição da síntese proteica bacteriana por meio da ligação à subunidade ribossomal 30S, impedindo a formação do complexo de iniciação da tradução.
  4. DDisrupção da membrana citoplasmática, causando extravasamento de componentes intracelulares e lise osmótica da célula bacteriana.
  5. EInibição da síntese proteica bacteriana por meio da ligação à subunidade ribossomal 50S, bloqueando a translocação do peptídeo e afetando o processo de tradução.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoC — Inibição da síntese proteica bacteriana por meio da ligação à subunidade ribossomal 30S, impedindo a formação do complexo de iniciação da tradução.

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