Questão de Farmácia — Farmacologia — AMEOSC 2026
FarmáciaFarmacologia
- Código
- qg645496
- Banca
- AMEOSC
- Órgão
- Prefeitura de Itapiranga - SC
- Ano
- 2026
- Nível
- Superior
- Cargo
- Farmacêutico Bioquímico
A biodisponibilidade de fármacos administrados por via extravascular é influenciada por processos fisiológicos e físico-químicos que determinam a fração da dose que atinge a circulação sistêmica. No contexto da farmacocinética clínica, os transportadores de efluxo presentes nos enterócitos desempenham um papel relevante na modulação dessa absorção. Considerando os mecanismos que alteram a concentração plasmática de fármacos, assinale a alternativa correta.
- AA absorção por difusão passiva requer a hidrólise de moléculas de guanosina trifosfato para que o fármaco atravesse a bicamada lipídica das membranas celulares de forma eficiente e contínua durante a translocação.
- BO fenômeno de primeira passagem hepática ocorre quando o fármaco é excretado pela bile após ter atingido a circulação sistêmica, o que acarreta o aumento do tempo de meia-vida plasmática.
- CO volume de distribuição de um fármaco indica a velocidade exata com que o princípio ativo é filtrado pelos glomérulos renais para a formação da urina durante a excreção.
- DA glicoproteína-P atua como uma bomba de efluxo dependente de adenosina trifosfato, que devolve o fármaco da célula intestinal para o lúmen, reduzindo a absorção de substratos específicos.