Questão de Biomedicina - Análises Clínicas — Hematologia em Biomedicina — Aroeira 2026
Biomedicina - Análises ClínicasHematologia em Biomedicina
- Código
- qg647503
- Banca
- Aroeira
- Órgão
- Prefeitura de Catalão - GO
- Ano
- 2026
- Nível
- Superior
- Cargo
- Analista de Laboratório em Análises Clínicas
A Doença de von Willebrand é um distúrbio hemorrágico causado pela deficiência qualitativa ou quantitativa do fator pró-von Willebrand. Os pacientes afetados podem apresentar hematomas excessivos, sangramento prolongado em mucosas e sangramento prolongado após pequenos traumas. A Doença de Von Willebrand (DVW) pode ser hereditária ou adquirida. A respeito do fator de von Willebrand e das características desta doença, assinale a afirmativa correta:
- AAlternativa A
- BA principal função do fator de von Willebrand é promover a adesão das plaquetas ao subendotélio vascular em locais de lesão endotelial e, também, funciona como proteína carreadora do fator VII da coagulação.
- CA Doença de von Willebrand adquirida geralmente não está associada a estados de alto fluxo vascular, como estenose aórtica e dispositivos de assistência ventricular, nos quais o estresse de cisalhamento promove a proteólise dos multímeros maiores do fator de von Willebrand, aumentando a sua atividade hemostática.
- DA Doença Hereditária de von Willebrand Tipo 3 é uma doença autossômica recessiva causada por um defeito quantitativo completo. Os níveis do fator de von Willebrand são quase indetectáveis e o distúrbio hemorrágico grave caracteriza esta variante.