Questão de Farmácia — Controle de Qualidade Industrial — Aroeira 2026
FarmáciaControle de Qualidade Industrial
- Código
- qg647904
- Banca
- Aroeira
- Órgão
- Prefeitura de Catalão - GO
- Ano
- 2026
- Nível
- Superior
- Cargo
- Farmacêutico
Ao analisar um fármaco em formulação sólida utilizando cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE/ HPLC) acoplada a um detector espectrofotométrico UV- -Vis, observou durante o desenvolvimento do método analítico, que o fármaco apresenta máximo de absorção em 254nm e boa separação cromatográfica em coluna de fase reversa (C18).Considerando os princípios dos métodos cromatográficos e espectrométricos, bem como os parâmetros de validação analítica, é correto afirmar que:
- AA seletividade do método é determinada exclusivamente pela escolha do comprimento de onda no detector UV-Vis, sendo independente das condições cromatográficas.
- BA utilização de coluna C18 em fase reversa implica que a fase móvel seja menos polar que a fase estacionária, favorecendo a retenção de compostos polares.
- CA combinação entre separação cromatográfica e detecção espectrofotométrica aumenta a especificidade do método, permitindo a quantificação do analito mesmo na presença de interferentes com absorção semelhante.
- DMétodos espectrométricos, como o UV-Vis, são sempre mais seletivos que métodos cromatográficos, tornando desnecessária a etapa de separação prévia.