Questão de Medicina — Cardiologia e Alterações Vasculares — CONSULPAM 2026
MedicinaCardiologia e Alterações Vasculares
- Código
- qg658412
- Banca
- CONSULPAM
- Órgão
- GHC-RS
- Ano
- 2026
- Nível
- Superior
- Cargo
- Médico (Cardiologia - Eletrofisiologia Invasiva)
A Síndrome de Brugada é caracterizada por alterações na condução ventricular e predisposição a taquiarritmias malignas. Considerando os mecanismos genéticos e epigenéticos envolvidos, a alternativa que descreve CORRETAMENTE o papel das mutações frequentemente associadas a essa síndrome é:
- AMutações no gene KCNQ1, levando à redução da corrente de potássio IKs e prolongamento do intervalo QT.
- BMutações no gene RYR2, aumentando a liberação espontânea de cálcio do retículo sarcoplasmático e favorecendo CPVT.
- CAlterações epigenéticas no gene CACNA1C, aumentando a corrente de cálcio tipo L e prolongando a fase de platô.
- DMutações no gene KCNH2, reduzindo a corrente IKr e predispondo ao prolongamento do QT longo.
- EAlterações no gene SCN5A, resultando em perda de função dos canais de sódio e predisposição à condução lenta e reentrada.