Questão de Medicina — Endocrinologia — CONSULPAM 2026
MedicinaEndocrinologia
- Código
- qg658878
- Banca
- CONSULPAM
- Órgão
- GHC-RS
- Ano
- 2026
- Nível
- Superior
- Cargo
- Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica)
Uma recém-nascida é avaliada após o nascimento por apresentar genitália ambígua. Durante a investigação laboratorial, observa-se elevação dos níveis de 17- hidroxiprogesterona (17-OHP) no teste do pezinho ampliado. Suspeita-se de hiperplasia adrenal congênita, sendo a forma mais comum causada por deficiência enzimática na síntese do cortisol. Nesse contexto, a deficiência enzimática CORRETAMENTE associada à hiperplasia adrenal congênita é a:
- ADeficiência de 11-hidroxilase.
- BDeficiência de 17-hidroxilase.
- CDeficiência de 21-hidroxilase.
- DDeficiência de aromatase.
- EDeficiência de aldosterona sintetase.