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Questão de Medicina — Genética Médica — CONSULPAM 2026

MedicinaGenética Médica
Código
qg659025
Banca
CONSULPAM
Órgão
GHC-RS
Ano
2026
Nível
Superior
Cargo
Médico (Genética Médica)
Família procura aconselhamento genético após diagnóstico de síndrome do X Frágil em criança de 10 anos com déficit intelectual. Conforme o enunciado, assinale CORRETAMENTE a orientação que deve ser fornecida:
  1. AExplicar que a síndrome é causada por expansão de repetições CGG no gene FMR1, podendo afetar outros membros da família, e oferecer testes genéticos aos parentes em risco.
  2. BInformar que a síndrome é autossômica dominante, sem risco para outros familiares.
  3. CExplicar que a síndrome é autossômica recessiva, sem risco para mulheres.
  4. DExplicar que a síndrome é multifatorial, sem necessidade de testes genéticos.
  5. EInformar que a síndrome é mitocondrial, transmitida apenas pela mãe.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoA — Explicar que a síndrome é causada por expansão de repetições CGG no gene FMR1, podendo afetar outros membros da família, e oferecer testes genéticos aos parentes em risco.

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