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Questão de Medicina — Genética Médica — CONSULPAM 2026

MedicinaGenética Médica
Código
qg659026
Banca
CONSULPAM
Órgão
GHC-RS
Ano
2026
Nível
Superior
Cargo
Médico (Genética Médica)
Criança de 3 anos apresenta episódio de vômitos, letargia e convulsões após infecção viral. Exames mostram hipoglicemia grave e cetonúria ausente. O diagnóstico mais provável, acerca do caso, é:
  1. AHipotireoidismo congênito, caracterizado por atraso do desenvolvimento.
  2. BSíndrome de Down, caracterizada por trissomia 21.
  3. CSíndrome de Turner, caracterizada por monossomia do X.
  4. DSíndrome de Klinefelter, caracterizada por 47,XXY.
  5. EDeficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Média (MCAD), caracterizada por incapacidade de oxidar ácidos graxos e risco de hipoglicemia sem cetose.
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GabaritoE — Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Média (MCAD), caracterizada por incapacidade de oxidar ácidos graxos e risco de hipoglicemia sem cetose.

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