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Questão de Medicina — Genética Médica — CONSULPAM 2026

MedicinaGenética Médica
Código
qg659027
Banca
CONSULPAM
Órgão
GHC-RS
Ano
2026
Nível
Superior
Cargo
Médico (Genética Médica)
Recém-nascido apresenta genitália ambígua, com micropênis e testículos não palpáveis. Cariótipo mostra 46,XY. Sobre o caso, a hipótese diagnóstica que deve ser considerada é:
  1. ASíndrome de Turner, caracterizada por monossomia do X.
  2. BSíndrome de Down, caracterizada por trissomia 21.
  3. CSíndrome de Klinefelter, caracterizada por 47,XXY.
  4. DDeficiência de 5-alfa-redutase, que compromete conversão de testosterona em di-hidrotestosterona, resultando em virilização incompleta.
  5. ESíndrome de Williams, caracterizada por deleção no cromossomo 7.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoD — Deficiência de 5-alfa-redutase, que compromete conversão de testosterona em di-hidrotestosterona, resultando em virilização incompleta.

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