Questão de Medicina — Genética Médica — CONSULPAM 2026
MedicinaGenética Médica
- Código
- qg659958
- Banca
- CONSULPAM
- Órgão
- GHC-RS
- Ano
- 2026
- Nível
- Superior
- Cargo
- Médico (Oncologia Clínica)
As síndromes genéticas de predisposição ao câncer respondem por até 10% dos casos, sendo a maioria de herança autossômica dominante. A síndrome do câncer de mama, ovário e pâncreas tem herança autossômica dominante e está relacionada a variantes patogênicas nos genes BRCA1 (localizado no cromossomo17, na região do braço longo q21) e BRCA2 (localizado no cromossomo13, na região do braço longo q12.3). Considerando portadoras de variantes patogênicas nos genes BRCA1 e BRCA2, é CORRETO afirmar que:
- AO autoexame das mamas deve ser iniciado aos 25 anos para todas as portadoras.
- BA partir dos 75 anos, o rastreamento deve ser mantido obrigatoriamente.
- CA ressonância magnética das mamas deve ser realizada semestralmente para todas as portadoras a partir dos 25 anos.
- DA ressonância magnética deixa de ser necessária após adenomastectomia redutora de risco.
- EMulheres com risco médio devem realizar mamografia de rastreamento bienal entre 50 e 74 anos.