Questão de Medicina — Genética Médica — CONSULPAM 2026
MedicinaGenética Médica
- Código
- qg660007
- Banca
- CONSULPAM
- Órgão
- GHC-RS
- Ano
- 2026
- Nível
- Superior
- Cargo
- Médico (Oncologia Pediátrica)
Uma criança de 18 meses, com diagnóstico de tumor renal bilateral ao exame de imagem, apresenta macroglossia, onfalocele corrigida ao nascimento, hemi-hipertrofia à direita e pregas auriculares. A análise molecular revela superexpressão de IGF2. Com base na síndrome de base, o protocolo de rastreamento oncológico adequado e o risco estimado de tumor de Wilms nessa paciente são, CORRETA e respectivamente:
- AUltrassonografia abdominal trimestral até 5 anos e risco de aproximadamente 10%.
- BUltrassonografia abdominal trimestral até 5 anos e risco de aproximadamente 50%.
- CUltrassonografia abdominal trimestral até 8 anos e risco de aproximadamente 30%.
- DUltrassonografia abdominal trimestral até 8 anos e risco de 50%.
- EUltrassonografia abdominal semestral até 10 anos e risco de 40%.