Questão de Medicina — Otorrinolaringologia — CPCON 2026
MedicinaOtorrinolaringologia
- Código
- qg665829
- Banca
- CPCON
- Órgão
- Prefeitura de Cuité - PB
- Ano
- 2026
- Nível
- Superior
- Cargo
- Pediatra
Na Trissomia do Cromossomo 21 (T21), diversas malformações/alterações otorrinolaringológicas podem coexistir e influenciar risco respiratório, perdas auditivas e complicações perioperatórias. Sobre malformações/alterações específicas encontradas em pacientes com T21, é CORRETO afirmar que:
- Aotite média crônica colesteatomatosa é menos frequente na T21 do que na população geral, pois a tuba auditiva costuma ser maior nessa população, evitando acúmulo de secreções.
- Bparalisia de pregas vocais por lesão de nervos laríngeos recorrentes após cirurgia cardíaca na T21 ocorre em torno de 1–2% e, quando presente, manifesta-se principalmente como obstrução nasal persistente.
- Claringomalácia é muito comum em crianças com T21, sendo citada como a segunda causa mais frequente de encaminhamento ao otorrinolaringologista (a primeira por roncos/apneias do sono); sua alta prevalência é atribuída à hipotonia e à associação com refluxo gastroesofágico, com manejo inicialmente conservador e cirurgia reservada a casos graves.
- Destenose do meato acústico externo é descrita na T21, porém recomenda-se avaliação anual com otoscopia simples, já que a impactação de cerume não interfere na inspeção da membrana timpânica.
- Eestenose subglótica congênita tem prevalência aumentada na T21 e, por isso, recomenda-se intubação com tubo endotraqueal dois tamanhos maiores que o habitual para a idade, visando reduzir estridor pós-extubação.