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Questão de Farmácia — Controle de Qualidade Industrial — FAU 2026

FarmáciaControle de Qualidade Industrial
Código
qg672110
Banca
FAU
Órgão
Prefeitura de Verê - PR
Ano
2026
Nível
Superior
Cargo
Farmacêutico
Em um sistema de dose unitária, ao fracionar bulas de insulina glargina 100 UI/mL (frasco de 10 mL) em seringas de 3 mL pré-esterilizadas para uso individual de pacientes, um farmacêutico deve adotar uma técnica asséptica e garantir a estabilidade do produto. Considerando as características físico-químicas da insulina glargina e as boas práticas de manipulação, qual é o parâmetro crítico mais relevante para validar o fracionamento e definir o prazo de validade do produto acabado?
  1. AA ausência de pirógenos, testada por método de LAL (Limulus Amebocyte Lysate) em amostra representativa.
  2. BA manutenção da esterilidade, comprovada por testes de esterilidade por filtração em lote piloto.
  3. CO volume final em cada seringa, que deve ser exato (± 1% do prescrito).
  4. DA estabilidade físico-química, com ênfase na ausência de agregação proteica e manutenção do pH entre 3,5 e 4,5.
  5. EA conservação sob refrigeração (2°C a 8°C) contínua, com monitoramento de temperatura.
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GabaritoD — A estabilidade físico-química, com ênfase na ausência de agregação proteica e manutenção do pH entre 3,5 e 4,5.

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