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Questão de Farmácia — Controle de Qualidade Industrial — FCPC 2026

FarmáciaControle de Qualidade Industrial
Código
qg674094
Banca
FCPC
Órgão
UFC
Ano
2026
Nível
Superior
Cargo
Farmacêutico
Em um estudo de Degradação forçada de medicamentos, a fase original é:
  1. ACondição ou fase em que é identificada a ausência de interferência no sinal cromatográfico do analito.
  2. BCondição ou método analítico quantitativo validado, capaz de detectar, ao longo do tempo, mudança em friabilidade, bem como o teor do IFA ou medicamento.
  3. CCondição de realização do estudo de degradação forçada no qual o IFA ou medicamento é exposto diretamente ao agente degradante e/ou condição de degradação, sem solubilização ou dispersão prévia.
  4. DCondição de realização do estudo de degradação forçada na qual a IFA ou medicamentos é solubilizado ou disperso, como suspensão, em meio líquido adequado, antes da exposição ao agente degradante e/ou condições de degradação.
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GabaritoC — Condição de realização do estudo de degradação forçada no qual o IFA ou medicamento é exposto diretamente ao agente degradante e/ou condição de degradação, sem solubilização ou dispersão prévia.

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