Questão de Farmácia — Controle de Qualidade Industrial — FCPC 2026
FarmáciaControle de Qualidade Industrial
- Código
- qg674111
- Banca
- FCPC
- Órgão
- UFC
- Ano
- 2026
- Nível
- Superior
- Cargo
- Farmacêutico
No controle de qualidade de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs), a Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE ou HPLC) é amplamente empregada para ensaios de identificação, teor, impurezas e produtos de degradação. Para que um método cromatográfico seja considerado adequado ao uso pretendido, é necessária sua validação analítica. Considerando a validação de métodos cromatográficos por HPLC aplicados à análise de IFAs, assinale a alternativa que apresenta exclusivamente parâmetros analíticos comumente avaliados.
- AEspecificidade, pH das fases móvel e fixa, comprimento de onda, tempo de retenção e limite de vazão.
- BLinearidade, especificidade, seletividade, exatidão, precisão, robustez, limites de detecção e quantificação.
- CPrecisão, tipo de detector, pressão do sistema, volume de injeção e limites de detecção e quantificação.
- DRobustez, resolução cromatográfica, eficiência da coluna, tipo de fase estacionária e poder de recuperação do analito.