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Questão de Medicina — Ortopedia e Traumatologia — FUNDATEC 2026

MedicinaOrtopedia e Traumatologia
Código
qg684858
Banca
FUNDATEC
Órgão
GHC-RS
Ano
2026
Nível
Superior
Cargo
Médico (Ortopedia e Traumatologia Oncológica)
Paciente do sexo masculino, 18 anos, apresenta dor insidiosa na perna esquerda há aproximadamente 8 meses, sem relação clara com atividade física e sem sintomas sistêmicos. Ao exame físico, não há sinais inflamatórios evidentes. A radiografia revela lesão óssea bem delimitada, localizada na metáfise proximal da tíbia, com bordas escleróticas e aspecto lobulado, sem evidências de calcificação intralesional. A tomografia confirma lesão expansiva de comportamento benigno. A biópsia demonstra lesão lobulada, com centro mixoide frouxo e periferia mais celular, sem formação evidente de cartilagem hialina madura. Com base nesse quadro clínico, analise as assertivas abaixo:I. Trata-se de uma lesão óssea benigna rara, mais comum em pacientes jovens, com predileção por ossos longos, especialmente a tíbia proximal.II. A ausência de calcificação intralesional é um achado frequente e pode dificultar o diagnóstico diferencial com outras lesões cartilaginosas.III. O tratamento recomendado consiste em curetagem estendida ou ressecção associada a enxerto ósseo, havendo risco significativo de recorrência local.IV. A presença de atipias celulares microscópicas é indicativa de transformação maligna e impõe tratamento com ressecção ampla imediata.Quais estão corretas?
  1. AApenas I e II.
  2. BApenas I e IV.
  3. CApenas II e IV.
  4. DApenas III e IV.
  5. EApenas I, II e III.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoE — Apenas I, II e III.

Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.

Condroma: tumor ósseo benigno cartilaginoso

Gabarito: letra E — corretos os itens I, II e III. O quadro descreve um condroma (encondroma) de tíbia proximal: lesão benigna, mais comum em jovens, com predileção por ossos longos, cuja ausência de calcificação intralesional é frequente e cujo tratamento é a curetagem estendida ou ressecção com enxerto, com risco de recorrência. O item IV está incorreto porque atipias celulares microscópicas, por si só, não indicam transformação maligna — o diagnóstico de malignidade exige critérios clínicos, radiológicos e histológicos combinados, e não impõe ressecção ampla imediata.

O condroma é um tumor ósseo benigno formado por cartilagem hialina madura, que pode surgir na superfície do osso (condroma periosteal) ou, mais comumente, no interior da cavidade medular (encondroma). É a segunda neoplasia óssea benigna mais frequente, atrás apenas do osteocondroma, e acomete sobretudo crianças e adultos jovens, com pico entre 10 e 30 anos. A localização típica são as metáfises de ossos longos, com clara predileção pela tíbia proximal e pelo fêmur distal — exatamente o cenário do paciente do enunciado.

Clinicamente, o condroma costuma ser assintomático ou causar dor insidiosa, de longa duração, sem relação com atividade física e sem sinais inflamatórios — o que o distingue de processos infecciosos ou traumáticos. A radiografia revela lesão lítica bem delimitada, com bordas escleróticas, frequentemente lobulada, localizada na metáfise. A ausência de calcificação intralesional é um achado comum, sobretudo em lesões de pequenas dimensões ou com matriz cartilaginosa pouco mineralizada, e pode dificultar a distinção de outras lesões cartilaginosas, como o condrossarcoma de baixo grau, que costuma apresentar calcificações em "pipoca" ou "arcos e anéis".

O tratamento do condroma sintomático ou com risco de fratura patológica é cirúrgico, com curetagem estendida (com auxílio de broca de alta rotação e adjuvantes como fenol ou crioterapia) ou ressecção intralesional, seguida de preenchimento da cavidade com enxerto ósseo autólogo, aloenxerto ou substitutos ósseos. A taxa de recorrência local é significativa, variando conforme a técnica e a localização, o que justifica o seguimento radiológico periódico. Lesões assintomáticas e estáveis podem ser apenas observadas.

A grande armadilha da questão está no item IV: a presença de atipias celulares microscópicas isoladas não é sinônimo de transformação maligna. O condroma pode exibir pleomorfismo nuclear, hipercelularidade e atipias focais, especialmente em lesões de crescimento ativo ou em determinadas variantes (como o condroma de partes moles). O diagnóstico de condrossarcoma exige a correlação com os achados de imagem (lesão agressiva, erosão cortical, massa de partes moles) e com o quadro clínico (dor progressiva, crescimento rápido). A simples presença de atipias não impõe ressecção ampla imediata — essa conduta seria um sobretratamento em uma lesão benigna.

Guarde a fronteira entre condroma e condrossarcoma: é exatamente nela que os itens se dividem. O condroma é benigno, de bordas bem definidas, sem erosão cortical, e pode ter atipias focais; o condrossarcoma é maligno, de bordas mal definidas, com erosão cortical e massa de partes moles, e exige ressecção ampla. Essa distinção é o critério decisivo para julgar o item IV.

Item I — ✅ Correto

O condroma é uma lesão óssea benigna rara, mais comum em pacientes jovens, com predileção por ossos longos, especialmente a tíbia proximal. O enunciado descreve exatamente esse perfil: paciente de 18 anos, lesão na metáfise proximal da tíbia, com características radiológicas e histológicas típicas de condroma. A afirmativa está correta.

Item II — ✅ Correto

A ausência de calcificação intralesional é um achado frequente no condroma, especialmente em lesões pequenas ou com matriz cartilaginosa pouco mineralizada. Essa característica pode dificultar o diagnóstico diferencial com outras lesões cartilaginosas, como o condrossarcoma de baixo grau, que costuma apresentar calcificações típicas. A afirmativa está correta.

Item III — ✅ Correto

O tratamento recomendado para o condroma sintomático é a curetagem estendida ou a ressecção intralesional, associada a enxerto ósseo para preenchimento da cavidade. Há risco significativo de recorrência local, o que justifica o seguimento radiológico. A afirmativa está correta.

Item IV — ❌ Incorreto

A presença de atipias celulares microscópicas, por si só, não indica transformação maligna. O condroma pode exibir pleomorfismo nuclear e hipercelularidade focal, sem que isso configure condrossarcoma. O diagnóstico de malignidade exige a correlação com achados de imagem (erosão cortical, massa de partes moles) e clínicos (dor progressiva, crescimento rápido). Portanto, a afirmativa está incorreta ao impor ressecção ampla imediata apenas pela presença de atipias.

Conclusão: corretos os itens I, II e III — portanto, a alternativa é a letra E.

Gabarito: letra E

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