Questão de Medicina — Oftalmologia — FUNDATEC 2026
Medicina›Oftalmologia
Código
qg688358
Banca
FUNDATEC
Órgão
Prefeitura de Bento Gonçalves - RS
Ano
2026
Nível
Superior
Cargo
Médico Oftalmologista
Qual das doenças sistêmicas a seguir mais comumente cursa com estrias angioides na retina?
ASíndrome de Alport.
BDoença de Crohn.
CAnemia falciforme.
DDoença de Fabry.
EDistrofia miotônica.
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GabaritoC — Anemia falciforme.
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Estrias angioides na retina: associação com doenças sistêmicas
Gabarito: letra C. A anemia falciforme é a doença sistêmica que mais comumente cursa com estrias angioides na retina, condição caracterizada por rupturas lineares na membrana de Bruch, que ocorrem por degeneração e fragilidade dessa camada, frequentemente associada a doenças hereditárias do colágeno e a hemoglobinopatias. As estrias angioides são um achado oftalmológico clássico em pacientes com anemia falciforme, especialmente na variante homozigótica (HbSS), e sua presença deve alertar o clínico para o rastreio de complicações sistêmicas.
As estrias angioides são rupturas lineares, irregulares e de coloração marrom-avermelhada que se formam na membrana de Bruch, uma camada acelular localizada entre o epitélio pigmentar da retina e a coroide. Essa membrana é composta por colágeno e elastina, e sua degeneração leva à formação de fissuras que podem se estender radialmente a partir do disco óptico. A importância clínica reside no risco de neovascularização coroidiana, que pode causar perda visual central irreversível. A patogênese envolve a fragilidade da membrana de Bruch, que pode ser secundária a deposição anormal de cálcio, ferro ou outros íons, ou a alterações no metabolismo do colágeno.
A associação mais clássica e frequente é com a pseudoxantoma elástico (PXE), uma doença hereditária do tecido conjuntivo. No entanto, outras condições sistêmicas também estão associadas, incluindo a doença de Paget óssea, a síndrome de Ehlers-Danlos, a esferocitose hereditária e, notadamente, as hemoglobinopatias, como a anemia falciforme e a talassemia. Na anemia falciforme, a fisiopatologia envolve a oclusão de pequenos vasos por células falciformes, levando a isquemia e degeneração da membrana de Bruch, além de possível deposição de ferro. A prevalência de estrias angioides em pacientes com anemia falciforme é significativamente maior do que na população geral, sendo um marcador de gravidade e um fator de risco para complicações oculares.
A distinção crucial para esta questão é que, embora várias doenças sistêmicas possam apresentar manifestações oculares, a associação com estrias angioides é particularmente forte e bem documentada na anemia falciforme. As demais alternativas apresentam outras manifestações oculares, mas não cursam com estrias angioides como característica proeminente. Por exemplo, a síndrome de Alport está associada a lenticone anterior e retinopatia, mas não a estrias angioides; a doença de Fabry pode causar opacidades corneanas e tortuosidade vascular, mas não estrias angioides; a doença de Crohn pode cursar com uveíte e episclerite, mas não com estrias angioides; e a distrofia miotônica pode causar catarata e alterações retinianas, mas não estrias angioides.
A banca explora a associação clássica entre estrias angioides e doenças sistêmicas, sendo a anemia falciforme a mais comum entre as opções. O candidato deve conhecer as principais correlações oftalmológicas das doenças sistêmicas para responder corretamente. A presença de estrias angioides em um paciente com anemia falciforme é um achado que pode preceder complicações visuais graves, como a neovascularização coroidiana, e deve ser monitorada com exames de imagem, como a angiografia fluoresceínica e a tomografia de coerência óptica.
Doença Sistêmica
Manifestação Ocular Característica
Cursa com Estrias Angioides?
Anemia falciforme
Estrias angioides, neovascularização coroidiana
Sim (mais comum)
Síndrome de Alport
Lenticone anterior, retinopatia punctata
Não
Doença de Crohn
Uveíte, episclerite, esclerite
Não
Doença de Fabry
Córnea verticilata, tortuosidade vascular
Não
Distrofia miotônica
Catarata, degeneração macular, ptose
Não
Estrias angioides: Definição (Rupturas na membrana de Bruch, Fissuras radiais do disco óptico); Associações clássicas (Pseudoxantoma elástico, Anemia falciforme, Doença de Paget óssea, Síndrome de Ehlers-Danlos); Complicação (Neovascularização coroidiana, Perda visual central)
Alternativa A — ❌ Incorreta
A síndrome de Alport é uma doença genética do colágeno tipo IV, que afeta a membrana basal glomerular, o ouvido interno e o olho. As manifestações oculares incluem lenticone anterior, retinopatia punctata e, em casos avançados, descolamento de retina. No entanto, estrias angioides não são uma manifestação característica da síndrome de Alport. A confusão pode ocorrer porque ambas as condições envolvem alterações do colágeno, mas a localização e o padrão de acometimento são distintos.
Alternativa B — ❌ Incorreta
A doença de Crohn é uma doença inflamatória intestinal que pode cursar com manifestações oculares, como uveíte, episclerite e esclerite. No entanto, estrias angioides não são uma complicação associada à doença de Crohn. A uveíte é a manifestação ocular mais comum, ocorrendo em cerca de 10% dos casos, conforme descrito na literatura. A confusão pode surgir porque ambas são doenças sistêmicas com envolvimento ocular, mas a natureza da lesão retiniana é diferente.
Alternativa C — ✅ Correta ⟵ GABARITO
A anemia falciforme é a doença sistêmica que mais comumente cursa com estrias angioides na retina. A fisiopatologia envolve a oclusão vascular por células falciformes, levando a isquemia e degeneração da membrana de Bruch, com consequente formação de fissuras. A prevalência de estrias angioides em pacientes com anemia falciforme é significativamente maior do que na população geral, sendo um marcador de gravidade e um fator de risco para neovascularização coroidiana e perda visual. O reconhecimento desse achado é importante para o rastreio e manejo das complicações oculares.
Alternativa D — ❌ Incorreta
A doença de Fabry é um erro inato do metabolismo dos glicoesfingolipídios, causado pela deficiência da enzima α-galactosidase A. As manifestações oculares incluem opacidades corneanas (córnea verticilata), tortuosidade vascular conjuntival e retiniana, e catarata. No entanto, estrias angioides não são uma manifestação característica da doença de Fabry. A confusão pode ocorrer porque ambas são doenças sistêmicas com envolvimento ocular, mas a natureza da lesão retiniana é diferente.
Alternativa E — ❌ Incorreta
A distrofia miotônica é uma doença neuromuscular hereditária que pode cursar com manifestações oculares, como catarata, alterações retinianas (degeneração macular) e ptose. No entanto, estrias angioides não são uma manifestação característica da distrofia miotônica. A confusão pode ocorrer porque ambas são doenças sistêmicas com envolvimento ocular, mas a natureza da lesão retiniana é diferente.