Questão de Medicina — Genética Médica — FUNDATEC 2026
MedicinaGenética Médica
- Código
- qg693591
- Banca
- FUNDATEC
- Órgão
- UNIMED - Santa Maria
- Ano
- 2026
- Nível
- Superior
- Cargo
- Médico - Cardiologia
Quanto à investigação genética na cardiomiopatia hipertrófica (CMH), assinale a alternativa INCORRETA.
- APossibilita melhor compreensão da progressão da doença e avaliação de risco.
- BO diagnóstico molecular, tanto em indivíduos assintomáticos como nos sintomáticos, significa doença.
- CAs mutações nos genes CMP e MYH7 são as variantes genéticas mais prevalentes.
- DPode contribuir para maior precisão do diagnóstico, principalmente em atletas ou hipertensos com suspeita de CMH.
- EPossibilita identificar portadores de CMH nas famílias e fornecer aconselhamento genético.