Questão de Medicina — Pediatria e Neonatologia — FUNDATEC 2026
Medicina›Pediatria e Neonatologia
Código
qg693986
Banca
FUNDATEC
Órgão
UNIMED - Santa Maria
Ano
2026
Nível
Superior
Cargo
Médico - Pneumologia Pediátrica
Uma menina de 10 anos de idade é acompanhada no ambulatório de Pneumologia Pediátrica por asma grave. Apesar do uso regular e correto de Corticosteroide Inalatório (CI) em dose alta combinado com agonista beta-2 de longa ação (LABA) e de um Antagonista do Receptor de Leucotrienos (ARL), ela continua apresentando sintomas diurnos frequentes, despertares noturnos semanais e necessita de cursos repetidos de corticosteroide oral (mais de 2 vezes no último ano) devido a exacerbações. A adesão à medicação foi confirmada, a técnica inalatória revisada e fatores ambientais controlados. Testes alérgicos demonstraram sensibilização a ácaros da poeira domiciliar e epitélio de gato. De acordo com as diretrizes da GINA 2025 e da SBP para manejo de asma grave em crianças, qual é a próxima etapa terapêutica a ser considerada para otimizar o controle da asma nessa paciente?
AAumentar ainda mais a dose do CI e adicionar um anticolinérgico de longa ação (LAMA).
BIniciar imunoterapia específica para ácaros da poeira domiciliar e epitélio de gato.
CSubstituir o LABA por um agonista beta-2 de curta ação (SABA) em horários fixos.
DEncaminhar para avaliação psicológica devido à provável somatização dos sintomas.
EAvaliar e considerar a introdução de uma terapia biológica, como o omalizumabe.
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GabaritoE — Avaliar e considerar a introdução de uma terapia biológica, como o omalizumabe.
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Asma grave em pediatria: escalonamento terapêutico e terapia biológica
Gabarito: letra E. A paciente apresenta asma grave não controlada apesar de CI em dose alta + LABA + ARL, com adesão confirmada, técnica revisada e fatores ambientais controlados — cenário clássico de indicação de terapia biológica. O omalizumabe (anti-IgE) é a opção mais adequada, pois a paciente tem 10 anos (≥ 6 anos), é sensibilizada a aeroalérgenos (ácaros e epitélio de gato) e preenche os critérios de asma alérgica grave refratária, conforme as diretrizes da GINA 2025 e o PCDT de asma grave do Ministério da Saúde.
A asma é uma doença inflamatória crônica das vias aéreas, caracterizada por hiperresponsividade brônquica e obstrução variável ao fluxo aéreo. O tratamento é escalonado em etapas (GINA), e o objetivo é alcançar o controle dos sintomas e reduzir o risco de exacerbações. Quando o paciente permanece não controlado apesar do tratamento otimizado com CI em dose alta + LABA (e, em alguns casos, ARL), e após verificação de adesão, técnica inalatória e controle ambiental, estamos diante de asma grave — que exige avaliação especializada e consideração de terapias adicionais, incluindo os imunobiológicos.
A GINA 2025 e a SBP preconizam que, na etapa 5 do tratamento (asma grave), as opções incluem: tiotrópio (LAMA), imunobiológicos (omalizumabe, mepolizumabe, dupilumabe, benralizumabe), corticoide oral em baixa dose (por tempo limitado) e, em casos selecionados, termoplastia brônquica. A escolha do imunobiológico depende do fenótipo: asma alérgica (IgE elevada, sensibilização a aeroalérgenos) → anti-IgE (omalizumabe); asma eosinofílica (eosinófilos elevados) → anti-IL-5 (mepolizumabe, benralizumabe) ou anti-IL-4Rα (dupilumabe).
No caso apresentado, a menina tem 10 anos, asma alérgica (sensibilização a ácaros e epitélio de gato), IgE total provavelmente elevada (não informada, mas o PCDT exige entre 30 e 1.500 UI/mL) e não controlada com CI dose alta + LABA + ARL. Ela se encaixa perfeitamente nos critérios de inclusão para omalizumabe: idade > 6 anos, asma alérgica grave não controlada apesar do uso de CI em dose alta associado a LABA. A alternativa E é a conduta correta.
A pegadinha da questão está em confundir as etapas do tratamento: aumentar ainda mais o CI (já está em dose alta) ou adicionar LAMA (tiotrópio) são opções válidas, mas não são a "próxima etapa" mais adequada quando há fenótipo alérgico claro e critérios para biológico. A imunoterapia específica (alternativa B) não é recomendada como tratamento de asma grave não controlada — seu papel é limitado e não substitui a terapia biológica. As alternativas C e D são claramente incorretas: substituir LABA por SABA em horários fixos é contraproducente (SABA não é medicação de manutenção) e encaminhar para avaliação psicológica sem evidência de somatização é inadequado.
Asma grave não controlada (etapa 5)
1Otimização prévia
CI dose alta + LABA
ARL
Adesão/técnica/ambiente
2Avaliar fenótipo
Alérgico (IgE elevada)
Omalizumabe (anti-IgE)
Eosinofílico
Mepolizumabe/Benralizumabe
Dupilumabe
3Outras opções (etapa 5)
Tiotrópio (LAMA)
Corticoide oral baixa dose
4Imunoterapia (não indicada)
5SABA fixo (erro grave)
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Alternativa A — ❌ Incorreta
Aumentar ainda mais a dose do CI não é recomendado, pois a paciente já está em dose alta (dose máxima) e o benefício adicional é limitado, com aumento do risco de efeitos adversos. O tiotrópio (LAMA) é uma opção na etapa 5, mas não é a "próxima etapa" mais adequada quando há fenótipo alérgico e critérios para terapia biológica. A GINA 2025 coloca os imunobiológicos como opção preferencial na asma grave não controlada, especialmente em crianças com asma alérgica.
Alternativa B — ❌ Incorreta
A imunoterapia específica (IT) para ácaros e epitélio de gato não é indicada como tratamento de asma grave não controlada. A IT pode ser considerada em asma leve a moderada controlada, com rinite alérgica associada, mas não substitui a terapia biológica em pacientes com asma grave refratária. Além disso, a IT não é recomendada em asma não controlada ou grave, pois há risco de exacerbações e não há evidência de benefício nesse cenário.
Alternativa C — ❌ Incorreta
Substituir o LABA por SABA em horários fixos é um erro grave. O SABA é medicação de alívio (resgate), não de manutenção. O uso regular de SABA em horários fixos não controla a inflamação das vias aéreas e está associado a maior risco de exacerbações e mortalidade. O LABA deve ser mantido em associação com CI, e o SABA deve ser usado apenas sob demanda.
Alternativa D — ❌ Incorreta
Encaminhar para avaliação psicológica devido à "provável somatização" é inadequado e não se baseia em evidências. A paciente tem asma grave confirmada, com critérios objetivos de não controle (sintomas frequentes, despertares noturnos, exacerbações repetidas). Não há indicação de somatização como causa primária. A conduta correta é otimizar o tratamento farmacológico, considerando terapia biológica.
Alternativa E — ✅ Correta ⟵ GABARITO
Avaliar e considerar a introdução de terapia biológica, como o omalizumabe, é a conduta correta. A paciente preenche os critérios: idade > 6 anos, asma alérgica grave não controlada apesar de CI em dose alta + LABA, sensibilização a aeroalérgenos (ácaros e epitélio de gato). O omalizumabe (anti-IgE) é o imunobiológico de primeira linha para asma alérgica grave em crianças, conforme GINA 2025 e PCDT. A resposta ao tratamento deve ser avaliada após 6 meses, e a dose é baseada no peso e na IgE total sérica.
NÃO CAIA NESSA!
A banca tenta confundir o candidato com opções que parecem razoáveis, mas não são a "próxima etapa" correta. Aumentar CI (já em dose alta) ou adicionar LAMA são opções da etapa 5, mas não são preferenciais quando há fenótipo alérgico claro e critérios para biológico. A imunoterapia (B) é uma armadilha clássica: parece lógica pela sensibilização, mas não é indicada em asma grave não controlada. O candidato deve reconhecer o cenário de asma grave refratária e lembrar que os imunobiológicos são a opção preferencial nesse contexto.
PEGA ESSA DICA!
Para questões de asma grave, siga o algoritmo: 1) confirmar diagnóstico e otimizar tratamento (CI dose alta + LABA, revisar adesão/técnica/ambiente); 2) se não controlado, avaliar fenótipo (alérgico vs eosinofílico); 3) escolher o biológico: IgE elevada + sensibilização → omalizumabe; eosinófilos elevados → mepolizumabe/benralizumabe/dupilumabe. Memorize os critérios de inclusão do PCDT: omalizumabe (idade > 6 anos, IgE 30-1500), mepolizumabe (idade ≥ 6 anos, eosinófilos ≥ 150/300), dupilumabe (idade ≥ 6 anos, fenótipo T2 alto).