Questão de Biologia — Moléculas, células e tecidos — IF-PI 2026
BiologiaMoléculas, células e tecidos
- Código
- qg709427
- Banca
- IF-PI
- Órgão
- IF-PI
- Ano
- 2026
- Nível
- Superior
- Cargo
- Professor EBTT - Biologia
A replicação do DNA é um processo semiconservativo, bidirecional e de alta fidelidade, essencial para a manutenção da integridade genômica durante a divisão celular. Para que a dupla hélice seja copiada, um complexo multiproteico denominado replissomo coordena a ação de diversas enzimas que atuam de forma sincronizada na forquilha de replicação. Devido à natureza antiparalela das fitas de DNA e à restrição bioquímica das DNA-polimerases, a síntese das novas cadeias ocorre de maneira distinta nas fitas contínua (leading strand) e descontínua (lagging strand).ALBERTS, Bruce et al. Biologia molecular da célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017.Com base na sequência de eventos da replicação e na função das principais enzimas envolvidas em procariotos e eucariotos, assinale a alternativa INCORRETA:
- AA helicase utiliza a energia da hidrólise de ATP para romper as pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas, promovendo a abertura da dupla hélice, enquanto as proteínas de ligação à fita simples (SSB) impedem a reanelação prematura das fitas moldes.
- BA primase é uma RNA-polimerase especializada que sintetiza curtos iniciadores (primers) de RNA, fornecendo a extremidade 3’-OH livre necessária para que a DNA-polimerase inicie a polimerização dos desoxirribonucleotídeos.
- CNa fita descontínua (lagging strand), a síntese ocorre acompanhando o sentido 3’ → 5’ da fita molde, por meio da formação dos fragmentos de Okazaki, permitindo que a DNA-polimerase mantenha a continuidade da polimerização durante o avanço da forquilha de replicação.
- DA DNA-topoisomerase (ou girase, em bactérias) atua à frente da forquilha de replicação para aliviar a tensão de torção e o superenrolamento positivo gerados pelo desenrolamento da hélice pela helicase.
- EA DNA-ligase catalisa a formação da ligação fosfodiéster entre o grupo 3’-OH de um fragmento de DNA e o grupo 5’-fosfato do fragmento adjacente, unindo os fragmentos de Okazaki após a remoção dos primers de RNA e o preenchimento das lacunas.