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Questão de Não definido — Geral — INSTITUTO AOCP 2026

Não definidoGeral
Código
qg724899
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
IF-CE
Ano
2026
Nível
Superior
Cargo
Professor EBTT - Genética Animal, Melhoramento Genético e Biotecnologias
Em uma população de suínos, foi identificada uma condição genética associada à fragilidade óssea precoce. Estudos moleculares demonstraram que a característica é determinada por um gene autossômico recessivo (aa), sendo indivíduos AA = normais, indivíduos Aa = fenotipicamente normais (portadores) e indivíduos aa = afetados clinicamente. Um reprodutor de alto mérito genético foi testado e identificado como heterozigoto (Aa). Ele já produziu cerca de 2000 descendentes com matrizes fenotipicamente normais, sem histórico clínico da doença no rebanho. Desses descendentes, 100 apresentaram a condição. Considerando herança mendeliana e probabilidade genética, você é o responsável técnico que precisa decidir se continuará utilizando o reprodutor em larga escala. Com base no exposto, assinale a alternativa correta.
  1. AOs 100 descendentes que apresentaram a condição comprovam que a herança não é recessiva, pois características recessivas não se manifestam em populações comerciais.
  2. BComo a frequência observada de animais aa foi de apenas 5% (100/2000), conclui-se que o gene apresenta dominância incompleta.
  3. CA continuidade do uso do reprodutor não altera a frequência do alelo recessivo na população, porque apenas animais clinicamente afetados transmitem o gene.
  4. DLevando em conta a herança autossômica recessiva, o aparecimento de animais afetados indica que parte das matrizes também é Aa, sendo esperado aproximadamente 25% de aa quando ambos os pais são heterozigotos.
  5. EA identificação de animais portadores é desnecessária em características recessivas, pois apenas o genótipo aa tem poder de interferência no que se reflete na dinâmica populacional.
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GabaritoD — Levando em conta a herança autossômica recessiva, o aparecimento de animais afetados indica que parte das matrizes também é Aa, sendo esperado aproximadamente 25% de aa quando ambos os pais são heterozigotos.

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