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Questão de Medicina — Genética Médica — INSTITUTO AOCP 2026

MedicinaGenética Médica
Código
qg726405
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
SES-SC
Ano
2026
Nível
Superior
Cargo
Médico - Cirurgia Cabeça e Pescoço
A respeito da combinação correta entre síndrome, mutação predominante de RET e característica clínica, assinale a alternativa correta.
  1. AMEN2A — C634R — feocromocitoma e hiperparatireoidismo em parte dos casos.
  2. BMEN2A — M918T — neuromas mucosos difusos e hábito marfanoide.
  3. CMEN2B — C634R — hiperparatireoidismo primário e feocromocitoma ocasionais.
  4. DMEN2B — codons 609/611 — fenótipo indolente com calcitonina baixa.
  5. EMEN2A — codon 918 — ausência de carcinoma medular da tireoide na infância.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoA — MEN2A — C634R — feocromocitoma e hiperparatireoidismo em parte dos casos.

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