Questão de Medicina — Genética Médica — INSTITUTO AOCP 2026
MedicinaGenética Médica
- Código
- qg727957
- Banca
- INSTITUTO AOCP
- Órgão
- SES-SC
- Ano
- 2026
- Nível
- Superior
- Cargo
- Médico - Área Cirurgia Vascular
Algumas pessoas apresentam níveis elevados de homocisteína no sangue devido a predisposições genéticas. A mutação mais comum no gene MTHFR, especialmente o polimorfismo C677T, resulta em redução da atividade enzimática que ajuda a regular os níveis de homocisteína. Assinale a alternativa correta a respeito do tema.
- ANíveis elevados de homocisteína não possuem relação com mutações genéticas.
- BHomozigotos para MTHFR C677T mantêm atividade enzimática normal.
- CA mutação A1298C é a principal causa clínica da hiper-homocisteinemia.
- DIndivíduos com mutação MTHFR C677T têm redução variável da atividade enzimática, impactando na metabolização do ácido fólico.
- EA suplementação de ácido fólico não influencia níveis de homocisteína em mutados.