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Questão de Medicina — Pediatria e Neonatologia — IV - UFG 2026

MedicinaPediatria e Neonatologia
Código
qg732387
Banca
IV - UFG
Órgão
SES-GO
Ano
2026
Nível
Superior
Cargo
Residência Médica - R1 com pré-requisito em Pediatria ou Infectologia ou R1 com Pré-requisito em Pediatria ou Medicina Intensiva
A Fibrose Cística é uma das doenças genéticas mais comuns da infância e pode ser suspeitada através do Teste de Triagem Neonatal. Durante a evolução da doença, alguns aspectos clínicos são observados e algumas condutas devem ser tomadas, como
  1. Aadotar uma dieta balanceada com adição de carboidratos e aumento da ingesta hídrica em épocas de altas temperaturas, suficiente para atingir as necessidades específicas de cada idade, visto que a necessidade calórica é semelhante à população geral.
  2. Brealizar dosagem do esteatócrito, devendo ser colhido em jejum com fezes pastosas ou sólidas, visto que é o melhor método para avaliar suficiência pancreática.
  3. Crealizar terapia de reposição enzimática, que consiste em oferecer lipase, amilase e protease de forma exógena em forma de microesferas ou cápsulas, porém doses acima de 10.000 UI/kg podem gerar irritação perineal, hiperuricemia e hiperuricosúria e colonopatia fibrosante.
  4. Dtriar geneticamente todos os parentes do sexo masculino de primeiro grau desses pacientes, visto que é uma doença recessiva ligada ao X.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoC — realizar terapia de reposição enzimática, que consiste em oferecer lipase, amilase e protease de forma exógena em forma de microesferas ou cápsulas, porém doses acima de 10.000 UI/kg podem gerar irritação perineal, hiperuricemia e hiperuricosúria e colonopatia fibrosante.

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