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Questão de Odontologia — Patologia oral e Maxilofacial — Instituto Access 2026

OdontologiaPatologia oral e Maxilofacial
Código
qg736395
Banca
Instituto Access
Órgão
Prefeitura de Contagem - MG
Ano
2026
Nível
Superior
Cargo
Cirurgião Dentista - Odontologia para Pacientes com Necessidades Especiais
No desenvolvimento embriológico de Pacientes com Necessidades Especiais (PNE), anomalias na fusão dos processos maxilares e nasais podem resultar em fissuras orofaciais complexas que impactam a função mastigatória. A Síndrome de Treacher Collins (Disostose Mandibulofacial) apresenta particularidades no desenvolvimento dos arcos branquiais, resultando em hipoplasia zigomática e alterações específicas na cadeia ossicular. Considerando as repercussões odontogênicas e estruturais decorrentes de falhas no desenvolvimento do primeiro e segundo arcos faríngeos, assinale a alternativa correta.
  1. AO fechamento precoce da sutura sagital, conhecido como Escafocefalia (Craniossinostose), promove obrigatoriamente um aumento da largura transversa da maxila, eliminando a possibilidade de mordida cruzada posterior em Pacientes com Necessidades Especiais (PNE).
  2. BA ausência congênita de glândulas salivares maiores, denominada Aplasia de Glândulas Salivares (AGS), é um achado obrigatório e patognomônico em todos os casos de desenvolvimento atípico do processo frontonasal médio.
  3. CO desenvolvimento dentário em pacientes com fissuras labiopalatinas é caracterizado pela aceleração da erupção dos caninos permanentes do lado afetado, devido ao aumento da vascularização decorrente da falha de fusão do palato primário.
  4. DNa Síndrome de Treacher Collins, alterações no primeiro e segundo arcos faríngeos provocam hipoplasia óssea facial, maloclusões e comprometimentos funcionais relevantes ao planejamento odontológico.
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GabaritoD — Na Síndrome de Treacher Collins, alterações no primeiro e segundo arcos faríngeos provocam hipoplasia óssea facial, maloclusões e comprometimentos funcionais relevantes ao planejamento odontológico.

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