Questão de Medicina — Endocrinologia — Instituto Access 2026
MedicinaEndocrinologia
- Código
- qg737346
- Banca
- Instituto Access
- Órgão
- Prefeitura de Contagem - MG
- Ano
- 2026
- Nível
- Superior
- Cargo
- Médico Especialista - Endocrinologia Adulto
Qual é a principal mutação genética associada à Hemocromatose Hereditária tipo 1 (a forma mais comum na população caucasiana), responsável pela absorção intestinal excessiva de ferro?
- AMutação no gene TFR2 (Receptor 2 da Transferrina).
- BMutação no gene SLC40A1 (ferroportina).
- CMutação homozigótica C282Y no gene HFE.
- DMutação no gene HJV (hemojuvelina).