Questão de Medicina — Endocrinologia — Instituto Access 2026
MedicinaEndocrinologia
- Código
- qg737376
- Banca
- Instituto Access
- Órgão
- Prefeitura de Contagem - MG
- Ano
- 2026
- Nível
- Superior
- Cargo
- Médico Especialista - Endocrinologia Infantil
Analise as afirmativas a seguir sobre a Hipercalcemia Hipocalciúrica Familiar (FHH).I.A FHH é causada por mutações inativadoras heterozigóticas no gene do Receptor Sensível ao Cálcio (CaSR), levando a um "setpoint" mais elevado para a supressão do Hormônio Paratireoidiano (PTH) pelo cálcio.II.O perfil bioquímico clássico da FHH é hipercalcemia, PTH suprimido e uma relação de depuração de cálcio/creatinina (Clearance Cálcio/Clearance Creatinina) > 0,02.III.A forma neonatal, conhecida como Hiperparatireoidismo Neonatal Severo, ocorre em neonatos homozigotos para mutações inativadoras do gene CaSR, cursando com hipercalcemia grave; nos casos refratários ao tratamento clínico, pode ser necessária paratireoidectomia total de urgência.Assinale a alternativa que apresenta apenas as proposições CORRETAS:
- AI, II e III.
- BI e II.
- CII e III.
- DI e III.