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Questão de Medicina — Genética Médica — Instituto Access 2026

MedicinaGenética Médica
Código
qg737797
Banca
Instituto Access
Órgão
Prefeitura de Contagem - MG
Ano
2026
Nível
Superior
Cargo
Médico Especialista - Ortopedia - 20hs
Qual é a base genética da Doença de Ollier (Encondromatose Múltipla), uma displasia esquelética não hereditária caracterizada por múltiplos encondromas?
  1. AMutação no gene GNAS, resultando em displasia fibrosa poliostótica (Síndrome de McCune-Albright).
  2. BMutações somáticas em mosaico nos genes IDH1 ou IDH2 (Isocitrato Desidrogenase).
  3. CMutações na linha germinativa do gene EXT1 ou EXT2 (Exostosina).
  4. DDeleção no cromossomo 22q11, associada à Síndrome de DiGeorge.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoB — Mutações somáticas em mosaico nos genes IDH1 ou IDH2 (Isocitrato Desidrogenase).

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