Pular para o conteúdo principal

Questão de Medicina — Genética Médica — Instituto Access 2026

MedicinaGenética Médica
Código
qg737832
Banca
Instituto Access
Órgão
Prefeitura de Contagem - MG
Ano
2026
Nível
Superior
Cargo
Médico Especialista - Ortopedia - 24hs
Qual é a base genética da Doença de Ollier (Encondromatose Múltipla), uma displasia esquelética não hereditária caracterizada por múltiplos encondromas?
  1. AMutação no gene GNAS, resultando em displasia fibrosa poliostótica (Síndrome de McCune-Albright).
  2. BDeleção no cromossomo 22q11, associada à Síndrome de DiGeorge.
  3. CMutações somáticas em mosaico nos genes IDH1 ou IDH2 (Isocitrato Desidrogenase).
  4. DMutações na linha germinativa do gene EXT1 ou EXT2 (Exostosina).
Revelar gabarito e comentário

GabaritoC — Mutações somáticas em mosaico nos genes IDH1 ou IDH2 (Isocitrato Desidrogenase).

Link permanente: /questoes/qg737832