Questão de Farmácia — Controle de Qualidade Industrial — Instituto Access 2026
FarmáciaControle de Qualidade Industrial
- Código
- qg739466
- Banca
- Instituto Access
- Órgão
- UNIPAMPA
- Ano
- 2026
- Nível
- Superior
- Cargo
- Farmacêutico
A validação de métodos analíticos em um laboratório de controle de qualidade farmacêutico exige a determinação do Limite de Quantificação, que define a menor concentração de um analito que pode ser determinada com precisão e exatidão aceitáveis. No contexto de impurezas em fármacos, a relação sinal-ruído é um critério técnico fundamental. Assinale a alternativa correta.
- AA exatidão de um método analítico deve ser verificada exclusivamente através da análise de amostras em branco enriquecidas com solventes orgânicos apolares.
- BA repetibilidade de um método analítico, também chamada de precisão intermediária, avalia a variação em diferentes dias e analistas no mesmo laboratório.
- CO Limite de Quantificação é geralmente estabelecido pela razão sinal-ruído de 10:1, enquanto o Limite de Detecção utiliza uma razão de 3:1 conforme guias internacionais.
- DO uso de padrões externos é mandatório para a quantificação de solventes residuais por Cromatografia Gasosa, sendo dispensável o cálculo do fator de resposta.