Questão de Farmácia — Controle de Qualidade Industrial — Instituto Access 2026
FarmáciaControle de Qualidade Industrial
- Código
- qg740254
- Banca
- Instituto Access
- Órgão
- UNIPAMPA
- Ano
- 2026
- Nível
- Médio
- Cargo
- Técnico em Farmácia
Na validação de métodos analíticos por HPLC, a "Robustez" (Robustness) deve ser avaliada. Assinale a alternativa que descreve corretamente o procedimento experimental para determinar a robustez.
- AAnalisar a mesma amostra em dias diferentes, por analistas diferentes e em equipamentos diferentes, para determinar a precisão intermediária.
- BVerificar se o pico do analito está perfeitamente separado dos picos de degradação, garantindo a especificidade do método.
- CAvaliar a capacidade do método de permanecer inalterado diante de pequenas e deliberadas variações nos parâmetros do método, como pH da fase móvel (+/- 0,2), temperatura da coluna (+/- 5°C), fluxo (+/- 0,1 mL/min) ou lote da coluna, indicando sua confiabilidade durante o uso normal.
- DMedir a menor quantidade de analito que pode ser detectada, mas não necessariamente quantificada, com uma relação sinal/ruído de 3:1.